Cтраница 3
Процесс гомогенного гидрирования высших альдегидов в спирты катализируется карбопилами кобальта, родия и иридия93 - вв. [31]
Обыкновенно peai ция высших альдегидов с димагнийдибром-ацетиленом приводит к смеси двух изомерных гликолем. Поскольку вторичные ацетиленовые - [ - гликоли имеют два асимметрических атома углерода, один из образовавшихся изомеров, очевидно, является рацематом правой и левой формы, в то время как другой представляет собой оптически недеятельную мезоформу. [32]
Новолаки на основе высших альдегидов получают в сильнокислой, как правило, безводной среде при медленном добавлении альдегида к расплаву фенола. Из большого числа высших альдегидов только ацетальдегид и бутиральдегид имеют ограниченное применение для модификации каучуков и получения антиоксидантов. [33]
Менее реакционноспособные азометины высших альдегидов сравнительно легко присоединяют более сильные псевдокислоты, например р-дикарбонильные соединения. Однако в этом случае обычно реакция идет дальше и за счет отщепления азотного остатка образуется а, р-ненасыщенное карбонильное соединение - система, особенно бедная энергией в случае применения р-дикарбонильного соединения в качестве псевдокислоты. Впрочем, аналогичная реакция в более жестких условиях ( 100 - 150) возможна и для оснований Манниха ( в виде хлоргидра-тов); эта реакция служит препаративным методом получения винилкетонов. [34]
Следует отметить, что высшие альдегиды и кето-ны, альдегиды и кетоны с функциональными группами и а р-не-насыщенные альдегиды и кетоны приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для синтеза полиаминов. [35]
Однако в определенных условиях высшие альдегиды могут превращаться в высокомолекулярные полимеры. [36]
С меньшими выходами реагируют высшие альдегиды. Что же касается кетонов, то они над ацетилидом меди вступают в реакцию как с ацетиленом, так и с винилацетиленом с ничтожными выходами. [37]
Менее реакционноспособные азометины из высших альдегидов сравнительно легко присоединяют особенно сильные псевдокислоты, например р-дикарбонильные соединения. Однако в этих случаях реакция обычно не останавливается на стадии присоединения, а с отщеплением амина образуется энергетически особенно выгодная система ос р-ненасыщенного карбонильного соединения. [38]
Была изучена также сополимеризация высших альдегидов ( энантового и октилового) с некоторыми низшими альдегидами. [39]
При полимеризации ацетальдегида и высших альдегидов возможно образование ( в зависимости от природы используемого катализатора) или атактического - аморфного полимера, или изо-тактического полимера. [40]
Такой взгляд на роль высших альдегидов в процессе низкотемпературного окисления углеводородов Норриш проводит во всех своих последующих работах, вплоть до наших дней. [41]
Фактически для объяснения роли высших альдегидов как агентов вырожденного распространения цепи необязательно предполагать образование надкислоты в качестве промежуточного продукта. [42]
Фактически для объяснения роли высших альдегидов как агентов выро - - жденного распространения цепи необязательно предполагать образование надкислоты в качестве промежуточного продукта. [43]
Попытки использовать в реакциях хлорметилирования высшие альдегиды оказались малоуспешны. [44]
Применение водной среды для получения высших альдегидов не рекомендуется, так как наличие даже небольших количеств воды затрудняет очистку альдегида вследствие образования различных азеотро-пов. [45]