Cтраница 1
Низшие алифатические альдегиды бурно реагируют с хлором и бромом; поэтому в реакциях галоидирования в качестве исходных веществ применяются их менее реакционноспособные полимеры. Так, для получения бромацетальдегида исходят из паральдегида. Хлорирование ацет-альдегида осуществляется лучше всего в присутствии сильной кислоты ( соляной, серной), полимеризующей сначала ацетальдегид в паральде-гид. [1]
Низшие алифатические альдегиды с достаточной селективностью могут быть окислены до соответствующих кислот лишь в специально подобранных мягких условиях, обычно в присутствии катализаторов-переносчиков. [2]
Низшие алифатические альдегиды и кетоны. [3]
Для низших алифатических альдегидов и етонов ( до пентанона) лучше брать 0 6 моля карбонильного соединения. Жидкие исходные вещества применяют только свежеперегнанные. [4]
Для низших алифатических альдегидов и кетонов ( до пентанона) лучше брать 0 6 моля карбонильного соединения. Жидкие исходные вещества применяют только свежеперегнанные. [5]
Для конденсации низших алифатических альдегидов с кетеном очень активные катализаторы не требуются; предпочтение следует отдать борной кислоте, триацетату бора, роданистому цинку и хлористому цинку. Хотя алкилбораты и алкил-орто - и алкил-жеш-фосфаты имеют меньшую каталитическую активность, они обладают некоторыми преимуществами по сравнению с безводными солями металлов. [6]
В случае низших алифатических альдегидов типа формальдегида получают сложную смесь продуктов реакции, при восстановлении которой образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов. [7]
Азометины, образующиеся из низших алифатических альдегидов и первичных ароматических аминов, менее стойки, чем азометины ароматических альдегидов. Например, соединение СНзСН: NCsHs, образующееся в определенных условиях из ацет-альдегида и анилина, быстро полимеризуется. [8]
Азометины, образующиеся из низших алифатических альдегидов и первичных ароматических аминов, менее стойки, чем азометины ароматических альдегидов. Например, соединение СНзСН: NCaHs, образующееся в определенных условиях из ацет-альдегида и анилина, быстро полимеризуется. [9]
В результате большой реакционной способности низшие алифатические альдегиды уже в процессе гидроформилирования превращаются на 30 - 40 % в спирты. Если желают получать только альдегиды, полностью устранив побочный процесс восстановления их в спирты, то реакцию проводят в присутствии небольшого количества сероуглерода, который подавляет гетерогенное каталитическое гидрирование. [10]
Метод применим только для анализа растворимых в воде низших алифатических альдегидов и кетонов. [11]
Соединения, на свойства которых влияют и полярные, и неполярные группировки: низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды и оксимы, низшие циклические простые эфиры ( тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, гидрокси - и оксокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [12]
Группа III, Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки: низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот - и оксимы, низшие циклические простые эфиры ( тетрагндрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси - и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [13]
Значительный пптерес для аналитических целей представляют семикарбазопы, которое хорошо кристаллизуются, гшеют четкие температуры плавления и поэтому особенно пригодны для идентификации низших алифатических альдегидов. [14]
Весьма важным вопросом, возникающим при разработке технического процесса гидрирования альдегидов оксосинтеза в спирты, является допустимая концентрация альдегидов в исходном сырье. Хорошо известно, что низшие алифатические альдегиды, в том числе пропионовый и масляные, при повышенных температурах и давлениях легко вступают в реакции уплотнения и конденсации, приводящих к образованию сложных высококипящих продуктов. [15]