Низшие алифатические альдегид

Cтраница 2

Как показывают данные табл. 1, эффективность каталитического действия катионитов в ряду КФ-11 х 12 КУ-2х8 КУ-23 возрастает. Наименее активный фосфорнокислый катионит КФ-11 можно рекомендовать в качестве катализатора быстро протекающих реакций тримеризации низших алифатических альдегидов. Гелевый сульфокатионит КУ-2Х & значительно активнее фосфорилированного сополимера стирола и ди-винилбензола КФ-11 и может быть использован в качестве катализатора тримеризации альдегидов со средним молекулярным весом. Макропористый сульфокатионит КУ-23 - самый активный - более всего подходит как катализатор для получения тримеров высших альдегидов. [16]

Зависимость запаха альдегидов от их строения несомненна. Запах алифатических альдегидов напоминает запах соответствующих спиртов, отличаясь большей интенсивностью. Низшие алифатические альдегиды, содержащие до шести атомов углерода, обладают резким, сильным, неприятным запахом. Увеличение количества углеродных атомов сопровождается ослаблением резкости запаха. Содержание алифатических альдегидов с числом углеродных атомов 8 - 10 в эфирных маслах, хотя и в небольших долях, в известной степени обусловливает направление запаха, присущего каждому эфирному маслу. [17]

В колбу помещают 50 мл раствора гидроксиламина вместе с таким количеством пробы, чтобы на титрование пошло приблизительно 20 мл титранта. Смесь выдерживают в течение определенного промежутка времени, который для каждого карбонильного соединения находят экспериментально. Для некоторых альдегидов ( низшие алифатические альдегиды) достаточно выдерживать в течение 30 мин при комнатной температуре. [18]

Результаты определения вторичных аминов с применением 2-этилкапронового альдегида и сероуглерода. [19]

Для проверки метода было исследовано в качестве реагентов несколько альдегидов. При выборе альдегидов исходили из того, что они должны удовлетворять следующим требованиям: быть стойкими по отношению к гидроксиду натрия и к окислению; реагировать с первичными аминами с образованием иминов; не вступать в реакцию со вторичными аминами. Салициловый альдегид удовлетворяет всем этим требованиям, но его нельзя использовать, так как он проявляет кислотные свойства по отношению к фенолфталеину. Бензальдегид удовлетворяет этим требованиям за исключением того, что легко окисляется в бензойную кислоту, которая приводит к непостоянству результатов холостых опытов. Низшие алифатические альдегиды, например формальдегид, аце-тальдегид, пропионовый и масляный альдегиды, реагируют со вторичными аминами. Этот альдегид достаточно стоек к действию щелочи. Хотя он подвержен до некоторой степени автоокислению, этот процесс можно предотвратить добавлением к реактиву фенилнафтил-амина. Лишь в одном опыте наблюдали реакцию 2-этилкапронового альдегида со вторичным амином, вследствие чего были получены заниженные результаты. [20]

Страницы: 1 2