Cтраница 1
Высшие алифатические альдегиды - жидкости с приятным запахом, некоторые из них встречаются в эфирных маслах и используются в парфюмерии. [1]
Из высших алифатических альдегидов - оксисульфоны получают кипячением в токе азота эфирного раствора сулъфиновой кислоты с избытком альдегида в течение 15 мин. При работе с ароматическими альдегидами употребление азота излишне, так как образующиеся при этом аддукты значительно-стабильнее, чем аддукты, полученные из алифатических альдегидов. [2]
Аналогично получают альдоли высших алифатических альдегидов. [3]
Формальдегид является удобной моделью высших алифатических альдегидов и кетонов. Наличие симметрии у молекулы упрощает идентификацию наблюдаемых полос поглощения с различными электронными переходами. Получаемые соотнесения, по-видимому, справедливы и для любых других органических молекул, содержащих такой гетероатом, как кислород. Однако даже в случае этого простейшего карбонильного соединения отнесение второй интенсивной полосы поглощения при 1800 А ( п - о или, по мнению других авторов, я - я) находится под сомнением. [4]
Однако хорошие выходы были достигнуты при применении высших алифатических альдегидов в тех случаях, когда вторичный амин содержал только первичные алкильные группы. Большинство синтезов этого типа было проведено с водородом в присутствии платинового катализатора. [5]
В настоящей работе на йонитовых катализаторах синтезированы тримеры высших алифатических альдегидов, причем паравалериановый и паракаприловый альдегиды впервые получены и описаны авторами. С помощью этих же катализаторов удалось осуществить деполимеризацию полученных тримеров и этим значительно упростить решение нелегкой задачи получения соответствующих альдегидов высокой степени чистоты. [6]
Несколько пиков плавления было также обнаружено [ 169, 251] у юлимеров на основе высших алифатических альдегидов, в которых озможна в различной степени кристаллизация боковых цепей разд. [7]
Альдегиды, бисульфитные соединения которых быстро диссоциируют при комнатной температуре, в особенности ароматические и высшие алифатические альдегиды, охлаждают льдом до прибавления иода и во время реакции. [8]
Альдегиды, бисульфитные соединения которых быстро диссоциируют при комнатной температуре, в особенности ароматические и высшие алифатические альдегиды, охлаждают льдом до прибавления иода и во время реакции. [9]
Вогл [149-151] нашел, что пропионовый, н - и изомасляный, гептиловый и другие высшие алифатические альдегиды полимеризуются в присутствии алкоголятов щелочных металлов при - 75, образуя твердые кристаллические вещества. [10]
Ароматические альдегиды, эфиры оксиальдегидов, насыщенные н ненасыщенные жирн о-а ром этические альдегиды, высшие алифатические альдегиды идентифицируют в виде фенилгидразонов или семикарбазонов. [11]
Кроме фенола и бисфенолов для их получения в меньшей степени используются также крезолы, ксиленолы, 4-тпре / п-бутилфенол, 4-кумилфенол, резорцин и др. В качестве альдегидных компонентов чаще всего применяется формальдегид в виде водного раствора - формалина, гексаметилентетрамина, параформа, триоксана, реже - фурфурол, ацетальдегид и высшие алифатические альдегиды. [12]
Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол, хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлор-этилен, 1 2 4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются: л-амино-бензойная, л-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [13]
В последнее время метод окисления хромовой кислотой не находит большого применения в практике. Для получения важных в парфюмерной промышленности высших алифатических альдегидов из соответствующих спиртов почти исключительно пользуются описываемым ниже каталитическим методом Буво. Причиной этого, очевидно, является то обстоятельство, что в последнее время высшие первичные алифатические спирты стали доступны и дешевы благодаря каталитическому восстановлению жирных кислот или жиров, вследствие чего перегонка кальциевых солей, по Пириа потеряла значение. [14]
Гомологи бензальдегида и его нитро - и галоидзамещеиные в ядре; а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно легко реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислотами одновременно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасыщенной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. [15]