Большая обратимая деформация

Cтраница 2

Способность тел к таким большим обратимым деформациям называется высокой эластичностью, эластичностью, каучукоподобностью, а сами тела - эластомерами, эластиками, каучукоподобными материалами. [16]

Способность тел к таким большим обратимым деформациям называется высоко - эластичностью, эластичностью, каучукоподобкостью, а сами тела - эла - томерами, эластиками, каучукоподобными материалами. [18]

Муфта с ведомой и ведущей. [19]

Для материалов этого класса характерны большие обратимые деформации, и они применяются в тех случаях, когда необходимо сцепление между поверхностями. [20]

В высокоэластическом состоянии полимер развивает очень большие обратимые деформации под действием небольших приложенных напряжений. Полимеры, находящиеся в высокоэластическом состоянии, называются каучуками, или эластомерами. Сущность высокоэластичности состоит в распрямлении свернутых гибких цепей под влиянием приложенных нагрузок и возвращении цепей к первоначальной форме после снятия нагрузок. Высокоэластичность, как и вынужденная эластичность, имеет кинетический характер и она обусловлена подвижностью макромолекул, которая в высокоэластическом состоянии несравненно выше, чем в стеклообразном. В результате в высокоэластическом состоянии большие деформации развиваются при малых напряжениях, а в стеклообразном - при значительно больших напряжениях. После снятия нагрузки усилие, возникающее из-за стремления макромолекул принять равновесное свернутое состояние, возвращает эластомер в исходное состояние, а застеклованный полимер остается в деформированном состоянии. [21]

Зависимость разрушающего напряжения при растяжении от степени полимеризации для полимеров с наибольшей ( / и наименьшей ( 2 прочностью. [22]

Таким образом, разрыву образца предшествуют очень большие обратимые деформации, связанные с молекулярными перегруппировками. [23]

Таким образом, разрыву образца предшествуют очень большие обратимые деформации, связанные с молекулярными перегруппировками. Бартенев Е предлагает этот разрыв называть высокоэластическим. [24]

Таким образом, разрыву образца предшествуют очень большие обратимые деформации, связанные с молекулярными перегруппировками. Бартенев Е предлагает этот разрыв называть еыео-коэластическим. [25]

Таким образом, разрыву образца предшествуют очень большие обратимые деформации, связанные с молекулярными перегруппировками. Бартенев предлагает этот разрыв называть высокоэластическим. [26]

Особенностью высокоэластичного состояния полимера является возможность больших обратимых деформаций, реализующихся во времени; в нем совершается переход от одних среднестатических форм цепных молекул к другим. Переход осуществляется в результате перемещения кинетических единиц, представляющих собой достаточно большие участки цепных молекул, и для его завершения требуются достаточно большие промежутки времени. Поэтому высокоэластичная деформация обычно характеризуется четко выраженными релаксационными зависимостями. [27]

Особенностью высокоэластичного состояния полимера является возможность больших обратимых деформаций, реализующихся во времени; в нем совершается переход от одних среднестатических форм цепных молекул к другим. Переход осуществляется в результате перемещения кинетических единиц, представляющих соб ой достаточно большие участки иепных молекул, и для его завершения требуются достаточно большие промежутки времени. Поэтому высокоэластичная деформация обычно характеризуется четко выраженными релаксационными зависимостями. [28]

Следует отметить, что способность к большим обратимым деформациям проявляется только в том случае, если деформируемый полимер находится выше температуры стеклования, в высокоэластическом состоянии, в котором возникают условия для сегментальной подвижности макромолекул, обусловливаю - щей природу самой упругости полимеров. Единственным известным в настоящее время механизмом больших обратимых деформаций твердого тела является энтропийный механизм эластичности каучука. [29]

Оказалось, что способность многих полимеров испытывать большие обратимые деформации связана с внутренним вращением отдельных частей молекул относительно друг друга. Внутреннее вращение довольно хорошо изучено в случае низкомолекулярных органических соединений. Сначала предполагалось, что внутреннее вращение происходит без изменения энергии молекулы. Такое вращение называется свободным. [30]

Страницы: 1 2 3 4