Cтраница 1
Хинолилгидразон 8-оксихинальдинового альдегида ( ХГО), 0 02 % - ный раствор в ацетоне. [1]
Хинолилгидразон 8-оксихинальдинового альдегида, 0 02 % - ный раствор в ацетоне. [2]
В литературе 5 7-диметил - 8-оксихинальдиновый альдегид не описан. Он был получен нами с выходом 72 - 80 % при окислении 2 5 7-триметил - 8-ацетоксихинолина двуокисью селена с последующим щелочным гидролизом ацетильного производного. [3]
Первое сообщение о комплексообразующих свойствах 2-хинолилгидразонэ 8-оксихинальдинового альдегида сделано в 1965 г., но метод получения реагент. [4]
Первое сообщение х о комплексообразующих свойствах 2-хинолилгидрэзонэ 8-оксихинальдинового альдегида сделано в 1965 г., но метод получения реагента не был тогда опубликован. [5]
Произведено качественное исследование реакций экстрагирования 8-оксихинальдоксимом, 8-оксихинальдиновым альдегидом и хинальдоксимом. [6]
Трудно поддаются интерпретации также реакции экстрагирования катионов 8-оксихинальдиновым альдегидом. [7]
Во все четыре пробирки приливают по 0 25 мл раствора 8-хинолилгидразона 8-оксихинальдинового альдегида и через 20 мин измеряют на приборе ФО-1 интенсивность возникшей флуоресценции. [8]
Чувствительность люминесцентного метода определения меди с люмокупфероном составляет 1 мкг / кг, кальция с 8-хино-лилгидразон - 8-оксихинальдинового альдегида 10 мкг / кг, магния с люмомагнезоном 2 мкг / кг. Интенсивность люминесценции измеряется на флуориметре Анализ-1. Компоненты станционных вод в нормируемых пределах концентраций не мешают люминесцентному определению меди, кальция и магния. [9]
В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной обратным холодильником, растворяют 3 46 г ( 0 02 моль) 8-оксихинальдинового альдегида в 20 мл горячего этилового спирта, прибавляют раствор 0 60 г ( 0 012 моль) 99 5 % - ного гидразингидрата в 10 мл этилового спирта. При этом выпадает ярко-желтый объемистый осадок. Суспензию кипятят на водяной бане 1 ч, охлаждают в бане со льдом и выдерживают 2 - 3 ч при 0 С. Выпавший осадок отсасывают, промывают на фильтре 5 мл этилового спирта и сушат в вакуум-эксикаторе. [10]
В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной обратным холодильником, растворяют 3 46 г ( 0 02 моль) 8-оксихинальдинового альдегида в 20 мл горячего этилового спирта, прибавляют раствор 0 60 г ( 0 012 моль) 99 5 % - ного гидразипгидрата в 10 мл этилового спирта. При этом выпадает ярко-желтый объемистый осадок. Суспензию кипятят на водяной бане 1 ч, охлаждают в бане со льдом и выдерживают 2 - 3 ч при 0 С. Выпавший осадок отсасывают, промывают на фильтре 5 мл этилового спирта и сушат в вакуум-эксикаторе. [11]
В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной обратным холодильником, растворяют 2 60 г ( 0 015 моль) 8-оксихинальдинового альдегида в 50 мл этилового спирта и прибавляют раствор 2 40г ( 0 015 моль) 8-гидразинохино-лина в 25 мл этилового спирта. Полученную суспензию кипятят с обратным холодильником на водяной бане 2 ч, охлаждают в бане со льдом и выдерживают 2 - Зч при 0 С. Осадок отсасывают, промывают на фильтре 25 мл этилового спирта и сушат в вакуум-эксикаторе. Образец для анализа был приготовлен трехкратной перекристаллизацией из бензола. [12]
В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной обратным холодильником, растворяют 2 60 г ( 0 015 моль) 8-оксихинальдинового альдегида в 50 мл этилового спирта и прибавляют раствор 2 40г ( 0 015 моль) 8-гидразинохино-лина в 25 мл этилового спирта. Полученную суспензию кипятят с обратным холодильником на водяной бане 2 и, охлаждают в бане со льдом и выдерживают 2 - Зч при 0 С. Осадок отсасывают, промывают на фильтре 25 мл этилового спирта и сушат в вакуум-эксикаторе. Образец для анализа был приготовлен трехкратной перекристаллизацией из бензола. [13]
С точки зрения возможного применения при анализе станционных вод представляют интерес флуоресцентные реакции меди с люмокупфероном, кальция с 8-хино-лилгидразон - 8-оксихинальдиновым альдегидом и магния с люмомагнезоном. [14]
При нагревании на водяной бане и перемешивании растворяют 3 98 г ( 0 025 моль) 2-гидразинохинолина в 75 мл этилового спирта и добавляют к раствору 4 33 г ( 0 025 моль) 8-оксихинальдинового альдегида в 50 мл теплого этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником 2 - 2 5 ч на водяной бане, охлаждают в бане со льдом и выдерживают 1 - 2 ч при О С. Осадок отсасывают, промывают на фильтре 10 мл этилового спирта и сушат в вакуум-эксикаторе. Продукт перекристаллизовы-вают из 500 - 550 мл диоксанэ ( не содержащего перекисей); выпавшие кристаллы промывают на фильтре спиртом. [15]