Cтраница 2
При нагревании на водяной бане и перемешивании растворяют 3 98 г ( 0 025 моль) 2-гидразинохинолина в 75 мл этилового спирта и добавляют к раствору 4 33 г ( 0 025 моль) 8-оксихинальдинового альдегида в 50 мл теплого этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником 2 - 2 5 ч на водяной бане, охлаждают в бане со льдом и выдерживают 1 - 2 ч при О С. Осадок отсасывают, промывают на фильтре 10 мл этилового спиртз и сушат в вакуум-эксикаторе. Продукт перекристаллизовы-вают из 500 - 550 мл диоксанз ( не содержащего перекисей); выпавшие кристаллы промывают нз фильтре спиртом. [16]
Недавно предложен люминесцентный метод определения кальция этим реагентом, но способ его получения до сих пор не был опубликован. Ниже приводится методика синтеза 8-хинолилгидразона 8-оксихинальдинового альдегида, основанная на взаимодействии 8-оксихинальдинового альдегида с 8-гидразинохинолином. [17]
Большинство этих реагентов недостаточно специфичны. Так, 8-оксихи-нолин, метиловый эфир салициловой кислоты и кальцеиновый синий являются реагентами для определения кальция и магния; куркум - кальция и стронция; тетрациклин - кальция, стронция и магния; флуорексон и 1 5-бис - ( дикарбоксиметил-аминометил) - 2 6-диоксинафталин являются групповыми реагентами для определения всех щелочноземельных металлов. Наиболее специфичный из них - 8-хинолилгидразон 8-оксихинальдинового альдегида ( 8-хигохал, ХГО), наиболее чувствительные - 8-хигохал, флуорексон и 1 5-бис - ( дикарбокси-метиламинометил) - 2 6-диоксинафтадин. [18]
Недавно предложен люминесцентный метод определения кальция этим реагентом, но способ его получения до сих пор не был опубликован. Ниже приводится методика синтеза 8-хинолилгидразона 8-оксихинальдинового альдегида, основанная на взаимодействии 8-оксихинальдинового альдегида с 8-гидразинохинолином. [19]