Ненасыщенные альдегид
Cтраница 1
Ненасыщенные альдегиды окисляются молекулярным кислородом со скоростью на 1 - 2 порядка меньшей, чем соответствующие насыщенные альдегиды. Это привело японских исследователей [5, 6] к неверному выводу о том, что а-ненасыгценные альдегиды ( метакролеин) вообще не способны окисляться в жидкой фазе молекулярным кислородом в отсутствие катализаторов - солей металлов переменной валентности. [1]
Ненасыщенные альдегиды при взаимодействии с кетеном в присутствии катализатора также образуют смеси лактонов; например, кротоновый альдегид при О - 10 С дает главным образом р-лактон и немного б-лактона. Конденсация кетена с кротоновым альдегидом при комнатной температуре приводит к полимерному эфиру оксикислоты, который при пиролизе [70] или при обработке серной кислотой [24] или едким натром [114] дал сорбиновую кислоту. [2]
Ненасыщенные альдегиды С8 хорошо определять на полиэтиленгликоле ( 16 7 %) с молекулярным весом 6000 в колонке длиной 3 м при 120 С. Скорость потока водорода 120 мл / мин. [3]
Ненасыщенные альдегиды и кетоны. В ненасыщенных карбонильных соединениях двойная связь восстанавливается раньше, чем карбонильная группа. В результате восстановления этих соединений возможно образование гидродимеров нескольких типов. [4]
Ненасыщенные альдегиды с большим числом атомов углерода пока еще не представляют промышленного интереса. [5]
Ненасыщенные альдегиды и кетоны. В а р-ненасыщенных карбонильных соединениях двойная связь восстанавливается раньше, чем карбонильная группа. В результате восстановления этих соединений возможно образование гидродимеров нескольких типов. [6]
Ненасыщенные альдегиды н кетоны проявляют свойства карбонильных соединений и ненасыщенных веществ. Однако взаимное влияние карбонильной группы н двойной связи сказывается на свойствах таких соединений. [7]
Ненасыщенные альдегиды и кетоны. В ос р-ненасыщенных карбонильных соединениях двойная связь восстанавливается раньше, чем карбонильная группа. В результате восстановления этих соединений возможно образование гидродимеров нескольких типов. [8]
 |
Реакции диенофилов с бутадиеном. [9] |
Ненасыщенные альдегиды ( например, акролеин, кротоновый и коричный альдегиды), кетоны ( например, метилвинилкетон и бензальацетофенон), кислоты ( например, акриловая, кротоновая и коричная кислоты) и их эфиры легко реагируют с бутадиеном. [10]
Ненасыщенные альдегиды обладают свойствами, характерными для альдегидной грз7ппы и для непредельной связи. Из отдельных представителей этого ряда должны быть упомянуты следующие. [11]
Ненасыщенные альдегиды ( акролеин и метакролеин) представляют большой интерес как исходные продукты для получения полимеров и сополимеров с активной функциональной ( карбонильной) группой. Кроме того, на их основе могут быть получены другие акриловые мономеры. [12]
Ненасыщенные альдегиды, кетоны и кислоты обнаруживают такую же склонность к полимеризации, как и диены, причем способность к полимеризации также определяется характером заместителя и его положением. [13]
Ненасыщенные альдегиды и кетоны проявляют свойства карбонильных соединений и ненасыщенных веществ. Однако взаимное влияние карбонильной группы и двойной связи сказываются на свойства таких соединений. [14]
Ненасыщенные альдегиды, например акролеин, реагируют с фенолом при низких температурах в присутствии кислых катализаторов с образованием диоксиди-фенилалкенов. [15]
Страницы: 1 2 3 4