Ненасыщенные альдегид

Cтраница 3

Ненасыщенные альдегиды и кетоны присоединяют сернистую кислоту или бисульфит натрия по месту двойной связи, образуя сульфокислоты. [31]

Ненасыщенные альдегиды также легко конденсируются с нйтрр-парафинами. [32]

Ненасыщенные альдегиды и кетоны составляют группу ненасыщенных карбонильных соединений, которые представляют собой соединения, содержащие двойные или тройные углерод-углеродные связи и карбонильную группу. К ним относят ненасыщенные альдегиды, кетоны, а также кар-боновые кислоты и их функциональные производные. [33]

Ненасыщенные альдегиды и к тоны проявляют не только свойства отдельных функциональных групп СС и СО, но и особые свойства, обусловленные их сопряжением. [34]

Ненасыщенные альдегиды ведут себя аналогичным образом ( разд. [35]

Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, нолимеризуются при действии излучения и не дают реакций, характерных для насыщенных альдегидов. В случае же ароматических альдегидов наблюдаются некоторые реакции, аналогичные рассмотренным выше реакциям ароматических кетонов. Кроме того, для альдегидов характерны реакции присоединения к олефинам ( стр. [36]

Ненасыщенные альдегиды, в которых альдегидная группа сопряжена с одной или более двойными связями, дают две волны. Первая волна соответствует восстановлению двойной связи путем 1 4-присоединения, вторая вызвана восстановлением альдегидной группы. [37]

Ненасыщенные альдегиды, у которых связь сопряжена с карбонильной группой, дают две волны. Первая волна отвечает восстановлению олефиновой связи, вторая - восстановлению альдегидной группы. [38]

Ненасыщенные альдегиды дают в этой реакции главным образом продукты присоединения к карбонилу [116], однако для а, 3-ненасыщенных кетонов [ 115а ], кислот [117], нитрилов [ 115е, 118 ], эфиров [ 115с, 119 ] и амидов [ 115 /, 120 ] характерно 1 4-присоединение. [39]

Различные ненасыщенные альдегиды, как например, акролеин и кро-тоновый альдегид, реагируют со слоем адсорбированных ионов и удаляют его. Таким путем осадок коагулирует, что уменьшает возможность захвата сторонних элементов и облегчает фильтрацию или центрифугирование. [40]

Ненасыщенные альдегиды дают в этой реакции главным образом продукты присоединения к карбонилу [116], однако для а, р-ненасыщенных кетонов [ 115а ], кислот [117], нитрилов [ 115е, 118 ], эфиров [ 115с, 119 ] и амидов [ 115 /, 120 ] характерно 1 4-присоедпнение. [41]

Восстановительное сочетание ненасыщенных JV-диэтиламидов R R2CC ( R3 CONR2 под действием литийалюминийгидрида. [42]

Ненасыщенные альдегиды дают значительно худшие результаты, процесс протекает с образованием сложной смеси продуктов. Следует отметить, что при действии солей ванадия почти не образуется мономерных продуктов. [43]

Некоторые ненасыщенные альдегиды в процессе образования ацеталя присоединяют элементы спирта до двойной связи. [44]

Восстановление ненасыщенных альдегидов и кетонов в спирты с сохранением СС-связи происходит преимущественно на оксидных катализаторах, обладающих способностью к селективному восстановлению кислородсодержащих соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4