N-этил

Cтраница 1

N-Этил - морфолин и 3-метилпиперидин хранят на холоду. Уксусную кислоту оч-ищают методом, описанным в разделе, посвященном гель-проникающей хроматографии пептидов ( стр. [1]

Кривые ДВ сс-фенилэтилами-на ( 1, 2 и его бензоильного производного ( 3, 4. 1 3-в метаноле. 2, 4-в бензоле. [2]

На примере N-этил - и N-бензил-а - фенилэтиламина и их бензоильных производных было показано, что у этих вторичных аминов, а также у их бензоильных производных эффекта растворителя действительно не наблюдается. [3]

То, что N-этил - К-мс-тилыюе производное соединения XIII скорее претерпевает размыкание кольца, чем отщепление этилена, может быть объяснено как проявление напряжения и кольце или тем фактом, что одно из положений несколько похоже на грет - бу тип ьную группу. Если отщепляется атом водорода, находящийся у углеродного атома кольца, то строго г / шкс-ориеитация атомоп водорода и азота невозможна, но если атом иодорода берется от одной из метиль - IH. [4]

Аналогичным образом получены N-этил - и N-к-бутилборазолы. [5]

Сульфирование продукта конденсации N-этил - М - бен-зиланшшна с-бензальдегидом до трисульфокислоты, окисление полученного лей-косоединения и последующее замещение сульфогруппы на к-фенетидин. [6]

N-Метил -, N-этил - и N-фенилпроизводные нитросоединения синтезированы обычными способами. [7]

Краситель Кислотный зеленый получают из N-этил - М - ( м-сулъ-фобензил) анилина и бензальдегида. [8]

При помощи аналогичных реакций получаются N-этил - и N-фенил-индолы. [9]

К-Этил - 2-хлорметилпирролидин может изомеризоваться в N-этил - З - хлорпипери-дин. [10]

Этил-2 - хлорметилпирролидин может изомеризоваться в N-этил - З - хлорпипери-дин. [11]

Каталитическим гидрированием N-влнильных производных ацетон-зоила получен и охарактеризован N-этил - 2, 2, 4-триметил-тетрагидрохинолин. [12]

Описано [236] получение сополимеров акрилонитрила с рядом амидов а, р-непредельных монокарбоновых кислот: N-метил-акриламидом, N-этил -, N-пропил -, N-бутил -, N-трет. Сополимеры на 87 % состоят из акрилонитрила. [13]

Нагревание последнего с этиленхлоргидрином ( получение из этанола см. в ответе 102, а) в присутствии соды дает N-этил - lvp - оксиэтил анилин. [14]

Этил-2 - ( 2 - КМН-винил) пиридиний йодистый получают при нагревании соответствующего диарилформамида [ HC ( - NH) NHR) с йодистым N-этил - З - метилпиридинием в течение 20 мин. [15]

Страницы: 1 2