Cтраница 2
Следует отметить, что по общей схеме синтеза тропановых алкалоидов, исходя из глутарового альдегида ( XI), метиламина ( VIII) и бензоил-уксусной кислоты ( XII), получен с 90 % - ным выходом ( 25, рН4, 8 час. [16]
Уэстон и Аврамес [86] разработали метод прямого связывания аффинных лигандов полиакриламидными гелями с помощью глутарового альдегида, который, присутствуя в избытке, реагирует одной из своих альдегидных групп со свободной амидной группой полиакриламидного геля. Остающаяся свободная активная группа реагирует затем с аминогруппой аффинного лиганда, вводимого в последующей реакции связывания. [17]
Внутриклеточный фермент может быть ковалентно сшит и, следовательно, фиксирован с помощью ковалентного связывания глутаровым альдегидом. [18]
Исследования коррозионной стойкости некоторых конструкционных сталей и титана BTI-0 в средах, аналогичных рабочим средам производства глутарового альдегида, проведенные в лабораторных условиях, показали, что коррозионная активность технологических сред неодинакова на различных стадиях процесса. [19]
Взвесь тщательно размешивают и добавляют к ней по каплям и при перемешивании 1 5 мл рабочего раствора глутарового альдегида ( рабочий раствор готовят ex tempore, разводя физиологическим раствором 25 % раствор глутарового альдегида до разведения 1: 100); инкубируют в течение 15 мин при 37 С. Затем к взвеси эритроцитов добавляют 0 025 мл водного раствора аллергена и инкубируют при комнатной температуре в течение 30 - 40 мин. [20]
С целью учета влияния технологических факторов проведены исследования коррозионной стойкости конструкционных материалов в условиях работы аппаратов опытной установки получения глутарового альдегида на опытном заводе ВНИПИМ. [21]
Если пробы не предназначены для определения числа живых и мертвых клеток, то их обычно фиксируют с помощью формальдегида или глутарового альдегида непосредственно после отбора. Такие препараты сразу готовы для прямого микроскопирования. [22]
Тул и Маколан [363] получили ферментную мембрану, введя диаминоксидазу в полиамидную ткань ( силон 25 меш / см2) с помощью глутарового альдегида. Комбинируя ферментный электрод с кислородной ячейкой, можно получить датчик, чувствительный к путресцину, кадаверину, гексаметилендиамину, гистамину и спермидину, взятым в различной концентрации. [23]
Для получения окончательных и надеиных выводов по коррозионным характеристикам сред синтеза глутарового альдегида были проведены длительные испытания конструкционных материалов в аппаратах действующего опытно-промышленного производства глутарового альдегида на Волжском заводе органического синтеза, т.к. именно здесь металлические образцы находились в реальных условиях стабильного ведения процесса. [24]
Для этого K [ FeH ( CO) 4 ], генерируемый in situ из Fe ( CO) 5 и КОН, смешивают с амином и глутаровым альдегидом при комнатной температуре в атмосфере монооксида углерода. [25]
Взвесь тщательно размешивают и добавляют к ней по каплям и при перемешивании 1 5 мл рабочего раствора глутарового альдегида ( рабочий раствор готовят ex tempore, разводя физиологическим раствором 25 % раствор глутарового альдегида до разведения 1: 100); инкубируют в течение 15 мин при 37 С. Затем к взвеси эритроцитов добавляют 0 025 мл водного раствора аллергена и инкубируют при комнатной температуре в течение 30 - 40 мин. [26]
Иммобилизацию алкогольоксидазы осуществляли посредством растворения энзима ( 100 мг) и альбумина плазмы ( 100 мг) в 5 мл фосфатного буфера ( 0 1 М, рН 8 2), после чего добавляли пять капель глутарового альдегида и смесь тщательно перемешивали. [27]
Из 75 г ( 0 70 моля) бромистого винила 1 / г магния ( 0 70 моля) в 300 мл тетрагидрофурана приготовлен раствор бромистого винил-магния К этому раствору по каплям добавлен раствор 25 г ( 0 25 моля) глутарового альдегида в 100 мл тетрагидрофурана с такой скоростью, чтобы поддерживалось постоянное кипение. Смесь перемешивалась 4 часа и была гидролизована насыщенным раствором хлористого аммония. [28]
По структуре эти полимеры почти не отличаются от полимеров, полученных при термической полимеризации, однако, вероятно, нерастворимые полимеры содержат большее количество поперечных связей, что подтверждается более высокой термостойкостью. Полимеризация глутарового альдегида на катионных катализаторах, таких, как эфират BF3, TiCU, я - СН3СбН48ОзН ( Асо), эфират BF3 ( Мейерсен), приводит к образованию полимеров, нерастворимых в обычных органических растворителях и не имеющих четкой температуры плавления. В ИК-спектрах этих полимеров обнаруживаются полосы поглощения эфирных связей. Это доказывает, что обе альдегидные группы диальдегида участвуют в полимеризации независимо, причем образуется полимер, имеющий сетчатую структуру. [29]
Раствор диоксима глутарового альдегида ( 180 г) и этилнитрита ( 240 г) в 50 мл 95 % - ного этилового спирта и 5 мл уксусной кислоты выдерживают при О С до полного выделения закиси азота. [30]