Деформирование - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Деформирование - полимер

Cтраница 1


1 Прибор Александрова-Гаева для исследования полимеров частотно-температурным методом.| Динамометрические весы Каргина-Соголовой 1 - подъемный столик. 2 - стаканчик для образца. з - пуансон. 4 - латунная рубашка. 5 - груз, уравновешивающий чашку весов. в - зеркальце. 7 - термопара. [1]

Деформирование полимера осуществляется пуансоном, подвешенным к одной из чашек аналитических весов; снимая на время с уравновешивающей второй чашки определенный груз, можно задавать необходимое усилие.  [2]

Деформирование полимеров не описывается ни одной из этих крайних схем. Поэтому концентрированные растворы и расплавы полимеров характеризуются различными комбинациями упругих и вязких свойств.  [3]

Деформирование полимеров в текучем состоянии в книге не рассматривается. Закономерности, описанные в данном разделе, отражают лишь один, хотя и важный случай проявления текучести при одноосном растяжении, осложненной высокоэластическими деформациями. Можно рассматривать процесс длительного деформирования эластомеров и по-иному, именно как процесс развития высокоэластической деформации, осложненный вязким течением.  [4]

Поскольку деформирование полимера и введение наполнителя влияет на размеры, форму и взаимное расположение частиц, это может быть использовано для исследования неоднородного поля микронапряжений ( микродеформаций) в полимере [13] при сжатии, изгибе, поперечном отрыве и межслойном сдвиге.  [5]

Проблема деформирования полимеров имеет два аспекта: механический и физический. В данной книге затрагивается лишь физический аспект проблемы.  [6]

7 Различные виды сферолитов. [7]

При деформировании полимеров непосредственно в процессе кристаллизации могут образовываться структуры, построенные из кристаллов с выпрямленными и сложенными цепями.  [8]

При деформировании полимеров в высокоэластическом состоянии это условие трудно выполнимо, поэтому приведенные выше уравнения неприменимы.  [9]

10 Зависимость вязкости при сдвиге г и растяжении Я от скорости сдвиговой деформации у и скорости деформации растяжения е.| Зависимость продольной вязкости при растяжении Я от величины деформации е. [10]

При деформировании полимера в условиях одноосного растяжения между продольной вязкостью К и молекулярной массой соблюдаются те же соотношения, что и лри сдвиговом течении. Наблюдается также и равенство энергий активации вязкого течения. Это свидетельствует об общности молекулярных механизмов течения.  [11]

12 Схема, иллюстрирующая процесс удаления адсорбционно-активной среды из образца полимера, после растяжения ( а и высушенного с фиксированными размерами ( б и в свободном состоянии ( е. [12]

Итак, деформирование полимера в адсорбционно-активной среде переводит его в качественно новое состояние в том смысле, что основным фактором, определяющим свойства вещества, становится гетерогенность его структуры, характеризующаяся высокой степенью дисперсности. Как было показано, наличие высокоразвитой свободной поверхности и связанного с ней избытка свободной энергии приводит к появлению у полимерного тела способности к большим обратимым деформациям не энтропийной природы. Таким образом, можно говорить об особом виде упругости полимерных тел, связанном с уменьшением внутренней энергии, которая, в свою очередь, определяется уменьшением поверхностной энергии за счет коагуляции высокодисперсного вещества микротрещин.  [13]

Нсравновесный характер деформирования полимеров в высокоэластическом состоянии определяет явления размятчения и гистерезиса.  [14]

15 Влияние размеров цилиндрических каналов и молекулярных весов линейных высокомолекулярных полимеров на эффект срыва. [15]



Страницы:      1    2    3    4    5