Cтраница 1
Деформирование полимера осуществляется пуансоном, подвешенным к одной из чашек аналитических весов; снимая на время с уравновешивающей второй чашки определенный груз, можно задавать необходимое усилие. [2]
Деформирование полимеров не описывается ни одной из этих крайних схем. Поэтому концентрированные растворы и расплавы полимеров характеризуются различными комбинациями упругих и вязких свойств. [3]
Деформирование полимеров в текучем состоянии в книге не рассматривается. Закономерности, описанные в данном разделе, отражают лишь один, хотя и важный случай проявления текучести при одноосном растяжении, осложненной высокоэластическими деформациями. Можно рассматривать процесс длительного деформирования эластомеров и по-иному, именно как процесс развития высокоэластической деформации, осложненный вязким течением. [4]
Поскольку деформирование полимера и введение наполнителя влияет на размеры, форму и взаимное расположение частиц, это может быть использовано для исследования неоднородного поля микронапряжений ( микродеформаций) в полимере [13] при сжатии, изгибе, поперечном отрыве и межслойном сдвиге. [5]
Проблема деформирования полимеров имеет два аспекта: механический и физический. В данной книге затрагивается лишь физический аспект проблемы. [6]
![]() |
Различные виды сферолитов. [7] |
При деформировании полимеров непосредственно в процессе кристаллизации могут образовываться структуры, построенные из кристаллов с выпрямленными и сложенными цепями. [8]
При деформировании полимеров в высокоэластическом состоянии это условие трудно выполнимо, поэтому приведенные выше уравнения неприменимы. [9]
При деформировании полимера в условиях одноосного растяжения между продольной вязкостью К и молекулярной массой соблюдаются те же соотношения, что и лри сдвиговом течении. Наблюдается также и равенство энергий активации вязкого течения. Это свидетельствует об общности молекулярных механизмов течения. [11]
![]() |
Схема, иллюстрирующая процесс удаления адсорбционно-активной среды из образца полимера, после растяжения ( а и высушенного с фиксированными размерами ( б и в свободном состоянии ( е. [12] |
Итак, деформирование полимера в адсорбционно-активной среде переводит его в качественно новое состояние в том смысле, что основным фактором, определяющим свойства вещества, становится гетерогенность его структуры, характеризующаяся высокой степенью дисперсности. Как было показано, наличие высокоразвитой свободной поверхности и связанного с ней избытка свободной энергии приводит к появлению у полимерного тела способности к большим обратимым деформациям не энтропийной природы. Таким образом, можно говорить об особом виде упругости полимерных тел, связанном с уменьшением внутренней энергии, которая, в свою очередь, определяется уменьшением поверхностной энергии за счет коагуляции высокодисперсного вещества микротрещин. [13]
Нсравновесный характер деформирования полимеров в высокоэластическом состоянии определяет явления размятчения и гистерезиса. [14]
![]() |
Влияние размеров цилиндрических каналов и молекулярных весов линейных высокомолекулярных полимеров на эффект срыва. [15] |