Деформирование - полимер
Cтраница 2
Визуализация процесса деформирования полимеров в каналах позволяет объяснить отмеченное ранее небольшое по абсолютной величине, но систематическое влияние размеров каналов на критические параметры, связанные с переходом полимеров из текучего в высокоэластическое состояние. [16]
Если при деформировании полимера преобладает необратимая деформация, то значит полимер находится в вязкотекучем состоянии. Если полимер без разложения ( термодеструкции) нельзя перевести в вязкотекучее состояние, то для переработки его предварительно растворяют, а затем, после придания формы, удаляют растворитель. Так перерабатывают полимеры, служащие как лаковые и защитные покрытия; очень часто к этому методу прибегают при получении волокон и пленок ( см. гл. [17]
Экспериментальными доказательствами анизотропии деформирования полимеров являются двойное лучепреломление и расщепление линии ЯМР. Показано [32], что фундаментальная модель для высокополимеров - идеальная гауссова цепь - не дает расщепления линий в спектре ЯМР, а вызывает только уширение линии при деформации полимера, что создает предпосылки для выдвижения усовершенствованных моделей. Разработано аналитическое выражение для второго момента формы линии ЯМР в зависимости от степени растяжения образца. [18]
 |
Температурные зависимости параметров свободного объема ПЭНП при различных относительных линейных деформациях двухосного растяжения. [19] |
Чувствительность термодинамических параметров к деформированию полимеров выше и сохраняется заметной в большем интервале значений деформации, чем для параметров свободного объема. [20]
Известно, что при деформировании полимеров в них развивается два вида деформации: обратимая эластическая и необратимая вязкая. Равновесный модуль полимера слабо зависит от температуры ( см. гл. В то же время интенсивность теплового движения с ростом температуры сильно возрастает. Это в целом приводит к тому, что с ростом температуры доля необратимой деформации в общей величине деформации полимера непрерывно увеличивается. Пусть ееэл енеобр, где е - общая деформация, а еэл и енеовр-соответственно упругая и необратимая составляющие деформации. Температура, при которой в общей деформации начинает преобладать енеобр, называется температурой текучести. [21]
 |
Кривые растяжения кристаллического полимера при различных температурах ( TtT2T3TtT5. [22] |
Вследствие наличия течения при деформировании полимеров полного восстановления размеров образца после снятия нагрузки не происходит. Разность между размерами образца до и после нагрузки называется остаточной деформацией. [23]
Полученные данные об ускорении разрушения и деформирования полимеров под действием облучения хорошо согласуются с представлениями кинетической теории в предположении об аддитивности скоростей разрушения, вызываемых тепловыми флуктуациями и действием облучения. [24]
 |
Деформирование полимера при одноосном сжатии. [25] |
Подчеркивая в общем эквивалентность различных методов деформирования полимеров в ТМА, следует вместе с тем обратить внимание на то обстоятельство, что растяжение в наибольшей мере способствует развертыванию молекулярных клубков, а это может благоприятствовать кристаллизации ( в частности, образованию кристаллов с вытянутыми цепями), а также приводить к ори-ентационному упрочнению полимера. [26]
Двойное лучепреломление, увеличивающееся по мере деформирования полимера, также может быть использовано как хороший дополнительный метод оценки в экспериментах по разрушению. [27]
Одновременно с теоретическим и экспериментальным исследованием процессов деформирования полимеров в широком интервале температур большое внимание в конце 40 - х годов было уделено изучению закономерностей развития процесса течения полимеров. Исследование этого процесса, как сейчас уже хорошо известно, осложняется тем, что процессу течения всегда сопутствуют два вида деформаций - пластическая и высокоэластическая, и для того, чтобы выявить закономерности истинного течения полимеров, необходимо разделить эти виды деформации на составные части. [28]
Таким образом, предложено много модельных представлений деформирования полимеров. Любое из них можно преобразовать в модельное представление разрушения, если в рамках справедливости этих моделей удастся получить адекватный критерий разрушения. [29]
Наконец, отметим еще, что при адиабатическом деформировании высокоэластического полимера его температура, как правило, заметно увеличивается. Это обстоятельство наводит на мысль о главенствующей роли энтропийных факторов в природе высокоэластичности; ниже мы убедимся, что упругость полимерных сеток действительно определяется конформационной энтропией цепей. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5