Cтраница 1
N-этиланилина при 1 атм ( около - 20 см3 / моль) и образования йодистого М - этил - М М - диметиланилиния из того же переходного состояния ( - 32 5 см3 / моль) должна равняться объемному эффекту всей реакции ( также измеренному авторами и оказавшемуся равным - 45 4 см31моль); как видно из сопоставления этих цифр, расхождение между результатами кинетических и объемных измерений составляет менее 7 смэ / моль. Это расхождение следует признать незначительным, учитывая большое изменение Аи при низких давлениях. [1]
Получение N-этиланилина [84] при действии на анилин этилата натрия может рассматриваться как аналогия этой реакции. В обоих случаях, однако, механизм неясен. И пиррол и анилин ведут себя как нуклеофильные реагенты, однако, мало вероятно, чтобы ион метоксила вел себя как электрофильный реагент. Необходимо более тщательное изучение этой реакции. [2]
Самый интенсивный пик в масс-спектре N-этиланилина отвечает фрагменту щ, который образуется за счет элиминирования метального радикала. Причиной такого резкого различия является более эффективная стабилизация положительного заряда атомом азота по сравнению с атомом кислорода. [3]
Спектры мгновенного поглощения системы пирен - N-этиланилин - гексан при различных временах задержки. Спектры нормированы по высоте пика полосы анионопо-добного поглощения пирена. [4]
Описанным выше способом из этанола и анилина может быть получен N-этиланилин. [5]
Ветсель, Роберсон и Крелль [1] анализировали смеси анилина и N-этиланилина с содержанием до 99 % каждого из этих соединений, используя обертонную и комбинационную полосы поглощения, обусловленные колебаниями связи N - Н, при 1 49 и 1 97 мкм соответственно. [6]
Дианилид метионовой кислоты является сильной кислотой, но амид из N-этиланилина не растворим в воде и в щелочи, чем отличается также от дифенилметионата. [7]
Ветсель, Роберсон и Крелль [1] анализировали смеси анилина и N-этиланилина с содержанием до 99 % каждого из этих соединений, используя обертонную и комбинационную полосы поглощения, обусловленные колебаниями связи N - Н, при 1 49 и 1 97 мкм соответственно. [8]
Ветсель, Роберсон и Крелль [1] анализировали смеси анилина и N-этиланилина с содержанием до 99 % каждого из этих соединений, используя обертонную и комбинационную полосы поглощения, обусловленные колебаниями связи N - Н, при 1 49 и 1 97 мкм соответственно. [9]
Такой же элементарный химический состав, как и ксилидины, имеют метилтолуи-дины, аминоэтилбензолы, N-этиланилин, N N-диметиланилин, фенилэтиламины и производные пиридина. [10]
Вследствие преимущественного образования иона ( М - СН3) ( см. щ) в случае N-этиланилина XXIX ( X NH) фрагментация бензольного кольца с образованием ионов ( М - C2H5CN) и ( М - C2H5CNH) представлена лишь в незначительной степени. [11]
При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения: а) л - этиланилин и N-этиланилин; б) 2 6-диметиланилин и N. [12]
Укажите, какие из следующих аминов могут дать соли диазония: а) га-толуидин; б) N-этиланилин; в) пропиламин; г) суль-фаниловая кислота; л) циклогексиламин; е) диметиланилин; ж) о-хлоранилин; з) бензиламин. [13]
Диазосоединения, производные N-монозамещенных анилинов, начиная с простейших 4-диазо - М - метиланилина и 4-диазо - N-этиланилина, описаны во многих патентах. [14]
Укажите, какие из следующих аминов могут дать соли диазония: а) - толуидин; б) N-этиланилин; в) пропиламин; г) суль-фаниловая кислота; л) циклогексиламин; е) диметиланилин; ж) о-хлоранилин; з) бензиламин. [15]