Cтраница 1
Коричный альдегид с этилатом лития в качестве основания дает по реакции Внттпга тетраен, который затем присоединяет 2 моля ацетплсндпкарбонового эфира, образуя бнс-аддукт. [1]
Коричный альдегид конденсируется с салигенином подобно ароматическим альдегидам, тогда как в тех же условиях из простейших алифатических альдегидов и салигенина 1 3-бензодиоксаны не образуются. [2]
Коричный альдегид получают из ш-хлораллилбензола 32 - 33, его выделяют также из кассиевого масла, содержащего 75 - 95 % коричного альдегида, или из коричного масла, содержащего 65 - 75 % этого альдегида, через бисульфитное соединение. [3]
Коричный альдегид конденсируется с салигенином подобно ароматическим альдегидам, тогда как в тех же условиях из простейших алифатических альдегидов и салигенина 1 3-бензодиоксаны не образуются. [4]
Коричный альдегид восстанавливается в гидрокоричный альдегид. [5]
Коричный альдегид с этилатом лития в качестве основания дает по реакции Внттпга тетраен, который затем присоединяет 2 моля ацетплсндпкарбонового эфира, образуя бнс-аддукт. [6]
Коричный альдегид - бесцветная жидкость с запахом корицы; / гап 68 С ( 0 4 мм рт. ст.), df 1 0436, л 1 5937, tm семикарбазона 196 С. [7]
Коричный альдегид проявляет обычные свойства а, р-нена-сышенных альдегидов, хотя двойная связь в нем гораздо слабее активирована, чем в акролеине. На воздухе медленно окисляется в коричную кислоту, а при действии сильных окислителей - в бензойную и уксусную кислоты. Восстановление может быть осуществлено либо только по альдегидной группе либо по двойной связи, либо по обоим направлениям сразу. С 1 моль NaHSO3 в растворе образует твердый продукт присоединения по альдегидной группе, а с 2 моль NaHSO3 ( вторая молекула NaHSO3 присоединяется по двойной углерод-углеродной связи) дает водорастворимое дисульфосоедине-ние, что используется для выделения коричного альдегида из эфирных масел. [8]
Коричный альдегид - ангидрид уксусной кислоты - серная кислота для стероид-сапонинов. [9]
Коричный альдегид ( fi - фенилакролеин, 3-фенилпропен - 2-аль - 1) CeHs-СН СН-СНО - жидкое вещество с запахом корицы. При восстановлении этого альдегида получается коричный спирт ( р-фенилаллиловый спирт, 3-фенилпропен - 2-ол - 1) С6Н5 - СН СН-СН2ОН, а при окислении - коричная кислота ( р-фенилакриловая кислота) С6Н5 - СН СН-СООН, сложные эфиры которой ( циннаматы) имеют промышленное значение. [10]
Коричный альдегид ведет себя подобно простым алифатическим альдегидам с той лишь разницей, что одновременно образуются небольшие количества побочного продукта реакции-ненасыщенной сульфокислоты, имеющей строение G6H5GH ( SOsH) GH2CH СНСООН. Успех реакции конденсации этого типа до некоторой степени зависит от устойчивости продукта присоединения бисульфита. [11]
Коричный альдегид - ангидрид уксусной кислоты - серная кислота для стероид-сапонинов. [12]
Коричный альдегид 291, 306, 307, 342, 534 Кортикостероиды 514 Кремния органопроизводные 66 ел. [13]
Коричный альдегид 291, 306, 307, 342, 534 Кортикостероиды 514 Кремния органопроизводные 66 ел. [14]
Коричный альдегид СвН5 - СНСН-СНО-пахучее вещество корицы-представляет собой жидкость, замерзающую при - 7 5; при 20 мм его темп. [15]