Cтраница 3
Поскольку коричный альдегид является винилогом бензаль-дегида, он обладает многими свойствами ароматических альдегидов, например вступает в реакцию Перкина. Бензольное кольцо коричного альдегида нитруется в орто - и пара-положения. [31]
Синтетически коричный альдегид получают путем конденсации бензальдегида с уксусным альдегидом в присутствии щелочи. [32]
Диметилацеталь коричного альдегида обладает корично-кас-сиевым запахом, циклический ацеталь муравьиного альдегида и фенилэтиленгликоля - запахом жасмина. [33]
У коричного альдегида и его з-амещенных потенциал полуволны восстановления менее отрицателен, чем у бензальдегида и его производных. [34]
Наличие коричного альдегида в спирте может быть определено полярографически; содержание коричного спирта - методом бромирования. При определении коричного спирта реакцией дегидратации образуется простой эфир с выделением 1 моля воды на 2 моля коричного спирта. [35]
Восстановление коричного альдегида по карбонильной группе и по двойной связи приводит к у-фенилпропиловому ( гидрокоричному) спирту - душистому веществу, обладающему цветочным запахом. [36]
Определение коричного альдегида в масле корицы основано на обработке измеренного объема масла раствором бисульфита натрия, причем альдегид превращается в растворимое в воде бисульфитное соединение. Часть масла, не содержащая альдегида, может быть измерена по объему; на основании ее количества вычисляется содержание альдегида. [37]
С коричным альдегидом были получены хорошие результаты, а с бен-зальдегидом - неудовлетворительные. Авторы пытались применить этот метод для определения некоторых кетонов, но неудачно. [38]
В коричном альдегиде тексилборан восстанавливает карбонильную группу и двойную связь СС. [39]
Например, коричный альдегид может быть получен встряхиванием смеси бенз-альдегида и ацетальдегида примерно с 10 частями разбавленной щелочи и выдерживанием смеси в течение 8 - 10 суток. [40]
Колумбит 312 Коричный альдегид 470 Корольки 130 Кофеин 466, 476, 481 Красители анализ 419 ел. [41]
Коерантронол 396 Коричный альдегид 234, 370 Коронен 112 ел. [42]
Фкнилакролеин, коричный альдегид, СвН8СНСНСНО представляет собой желтоватую жидкость, кипящую при 252 ( с разложением); т.кип. 128 / 20 мм. Синтетически он получается конденсацией бензальдегида с уксусным альдегидом в присутствии очень разбавленного едкого натра. Коричный альдегид применяют в парфюмерии. [43]
Был применен продажный коричный альдегид. [44]
При анализе коричного альдегида получаются заниженные результаты, которые, по-видимому, можно объяснить ничтожной растворимостью его в воде; наличие фенильной группы может служить также причиной низкой скорости реакции. Однако, если судить по скорости образования серебряного зеркала, акролеин реагирует достаточно быстро и в принципе может быть определен этим методом. Возможно, однако, что в результате некоторых побочных реакций во время окислерЛия потребляется определенное количество альдегида. [45]