Дихлорангидрид - кислота
Cтраница 2
Получено взаимодействием дихлорангидрида в-метоксифенилфосфорной кислоты с метанолом ( ср. [16]
 |
Два варианта возникновения подспектров в А2В - части спектра - А2ВХ в зависимости от относительных знаков констант. [17] |
В спектре дихлорангидрида пропадиенфосфиновой кислоты, приведенном на рис. IV-18, нетрудно видеть, как реализуется случай с противоположными знаками констант / дх и / вх - Эффективные сдвиги определяются непосредственно из спектра, при анализе двух подспектров А2В по изложенным ранее правилам. Четыре эффективных сдвига позволяют определить четыре параметра спектра: VA, VB, / дх и / вх - Константу / дв можно определить из любого подспектра А2В с помощью рис. IV-7, однако, разумеется, лучше воспользоваться для этого тем подспектром, в котором отношение / / VAB меньше. Для проверки правильности отнесения линий строится теоретический спектр, положение и интенсивности линий которого определяются из диаграмм на рис. IV-8 и IV-9 или по формулам табл. IV-2 ( стр. [18]
Физические константы дихлорангидридов замещенных винилфосфо-новых кислот, полученных в результате фосфорилирования полуацеталей и полукеталей, приведены в таблице. Структура их подтверждена данными ИК, ЯМР-Н и 31Р - спектров, а также сопоставлением физических констант с продуктами, полученными другими методами. [19]
Продукты конденсации дихлорангидрида стильбен-4 4 -дикарбо-новой кислоты с моногидразидами ароматических кислот ( IX) превращают обычными методами, применяемыми для синтеза 2 5-ди-арил - 1 3 4-оксадиазолов ( стр. [20]
При взаимодействии дихлорангидрида нафталин-1 4-дикарбоно-вой кислоты с двумя молекулами бензола в присутствии хлористого алюминия образуется 1 4-дибенвоилнафталин I, который цикли-зуется в хинон II при нагревании с хлористым алюминием L. Лучшие результаты дает проведение циклизации в плаве хлористого натрия и хлористого алюминия, в который при интенсивном размешивании вводится кислород. Хинон II может быть восстановлен в 3 4 - 9 10-дибензпирен IV сплавлением с порошком цинка3 или перегонкой с цинковой пыльюх. [21]
До последнего времени дихлорангидрид трихлорметилтио-фосфиновой кислоты в литературе не был описан. [22]
До последнего времени дихлорангидрид трихлорметилтио-фосфиновой кислоты в литературе не был описан. [23]
РСЦ был получен дихлорангидрид ферроцен-1 1 -дикарбоновой кислоты с выходом 46 % от теоретического. [24]
Распространенными методами получения дихлорангидридов алкилфос-финовых кислот являются следующие. Взаимодействие хлористых алки-лов с треххлористым фосфором и хлористым алюминием с последующим осторожным гидролизом образующихся комплексов ( реакции Клея [47], Киннера и Перрона [48], описанные на стр. [25]
Из 42 г дихлорангидрида вторичной гептилфосфиновой кислоты и 25 г гидразина был получен дигидразид. Для дигидразида получено производное с ацетофеноном. [26]
Вначале взаимодействуют диангидрид или дихлорангидрид пирэмеллитовой кислоты с 4 4 -диаминофениловым эфиром, причем образуется полиамидокислота. [27]
Сиденко, Г. С. Чижоеа 11 Дихлорангидрид трихлорметилтиофосфиновой кислоты. [28]
Большой интерес представляют реакции дихлорангидридов фосфоннстых кислот с фторидами металлов и фтористым водородом. [29]
Аналогично была проведена реакция дихлорангидрида первичной гек-силфосфиновой кислоты с гидразином. [30]
Страницы: 1 2 3 4