Cтраница 3
Химическая основа-2 - хлор-л-фенилендиамин и дихлорангидрид терефтале-вой кислоты. [31]
В качестве исходных соединений использованы доступный дихлорангидрид р-хлорэтилфос-фоновой кислоты, оксиароматические соединения и три-этиламин. [32]
Предложен легко доступный способ получения дихлорангидрида пзоцианатофосфорной кислоты. [33]
При хлорировании в аналогичных условиях дихлорангидрида изофтале-вой кислоты в ароматическое ядро удается ввести не более двух атомов хлора, дальнейшее хлорирование сопровождается деструкцией молекулы хлорангидрида, приводящей к отщеплению от ароматического ядра COCl-групп и замещение их на атомы хлора. [34]
В реакцию взято 20 г дихлорангидрида первичной амилфосфиновой кислоты и 13 4 г гидразина. Осадок ( 49 г) был растворен в 50 мл абсолютного этилового спирта, после удаления которого в колбе осталось 17 5 г вещества. Из него получили производное с куминовым альдегидом. [35]
Тпифенилметилперхлорат Д5 24; Д6 1 Дихлорангидрид трифенилметилфосфорной кислоты 2 - Фторфенилднфенилкарбинол ТЗ1238. [36]
Димерные трихлорфосфазоарилы при гидролизе не дают дихлорангидридов ариламидофосфорных кислот, что является очень характерным химическим свойством димерных фосфазо-углеводородов, резко отличающим их от мономерных трихлор-фосфазосоединений. [37]
Эфиры фениларсиновой кислоты образуются также12 при взаимодействии дихлорангидрида кислоты с алкоголятами натрия. Условия синтеза не приводятся. [38]
Это может случиться, если в реакцию вступает дихлорангидрид ди-карбоновой кислоты с двумя диаминами, обладающими разной реакционной способностью, или если реагенты смешиваются последовательно и медленно. Средний молекулярный вес полимеров, полученных методом межфазной поликонденсации, обычно не меньше, чем при поликонденсации в расплаве, а при благоприятных обстоятельствах значительно более высокий. [39]
Выделяющийся хлороводород катализирует расщепление фосфазосоединений на нитрилы и дихлорангидрид фенилфос-фоновой кислоты. Значительно лучшие выходы получаются, если вести реакцию в вакууме 150 - 200 мм рт. ст., что способствует быстрому удалению выделяющегося хлороводорода. [40]
Эфиры фенилар Синовой кислоты образуются также12 при взаимодействии дихлорангидрида кислоты с алкоголятами натрия. Условия синтеза не приводятся. [41]
Раствор 200 г ( 1 0 моль) дихлорангидрида циклогексилфосфоно-вой кислоты в 240 г четыреххлористого углерода постепенно смешивают с 70 % - ным раствором 550 г треххлористого фосфора ( 4 0 моль) в четыреххлористом углероде. Одновременно через пористую пластинку в смесь пропускают кислород при 25 - 35 С. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме четыреххлористый углерод и хлорокись фосфора. Выход тетрахлорангидрида циклогексилдифосфоновой кислоты составляет 97 %, считая на израсходованный дихлорангидрид. [42]
Дихлорангидрид N-дихлорфосфонилиминоугольной кислоты может быть получен и из других дихлорангидридов N-диалкилфосфоноиминоугольных кислот. [43]
Дихлорфосфинилуретаны представляют собой кристаллические вещества, обладающие свойствами дихлорангидридов N-замещенных фосф-аминовых кислот. [44]
Смесь 20 9 з ( 0 1 М) дихлорангидрида ннтрофенилфосфо-новой кислоты и 41 7 г ( 0 2 М) пятихлористого фосфора нагревают 3 часа до 150 в круглодонной колбе с нисходящим холодильником. Во время реакции отгоняется небольшое количество хлорокиси фосфора. Остальную хлорокись фосфора отгоняют в вакууме водоструйного насоса. [45]