Кротоновый альдегид
Cтраница 1
Кротоновый альдегид отбирается с тяжелой фракцией ( фракцией УК) и по концентрации удовлетворяет допустимому содержанию легких примесей в УК, а В и БЕ отбираются с летучей фракцией. [1]
Кротоновый альдегид на реакцию азосо-четания не влияет. [3]
Кротоновый альдегид ( СНз - СН СН-СНО) представляет собой промежуточный продукт в синтезе бутадиена по Остромысленскому - Кучерову и получается при альдольной конденсации ацетальдегида с последующей дегидратацией образовавшегося альдоля СН з - СНОН - СНг - СНО. Гидрогенизацией кротонового альдегида при 200 - 250 С в присутствии катализатора меди на еиликагеле получается первичный бутиловый спирт, необходимый в производстве фталевых пластификаторов. [4]
Кротоновый альдегид в водном растворе вторичного амина или аминокислоты, например пиперидина или саркозина, уже при 40 частично превращается в альдоль. Наоборот, альдоль уже при этой температуре каталически частично расщепляется на кротоновый альдегид и воду. [5]
Кротоновый альдегид может также конденсироваться сам с собой. [6]
Кротоновый альдегид, гиперголь 501 Круща процесс, описание 51 и ел. [7]
Кротоновый альдегид занимает промежуточное положение. Сравнительно малая растворяющая способность последнего объясняется наличием в радикале двойной связи, понижающей растворяющую способность. [8]
Кротоновый альдегид получается при отщеплении НаО от ацетальдоля. Это кипящая при 104 - 105 жидкость с фруктовым запахом, стабильная при обычных условиях. [9]
Кротоновый альдегид ( примечание 1) ( 70 г, 1 моль) и 300 мл воды перемешивают с помощью магнитной мешалки в стеклянной оболочке и одновременно пропускают из баллона хлор. Реакционный сосуд, который снабжен обратным водяным холодильником, охлаждают в бане со льдом и поддерживают температуру примерно на уровне 10, а пропускание хлора продолжают примерно в течение 2 час. К этому времени общее увеличение веса смеси составляет 70 - 80г и верхний маслянистый слой полностью превращается в нижний слой вязкого бесцветного масла. Реакционную смесь нагревают еще в течение 30 мин. Светлобурый маслянистый слой экстрагируют хлороформом и вытяжки ( примечание 2) дважды промывают водой и тщательно сушат над безводным сернокислым магнием, в холодильном шкафу. Высушенный раствор фильтруют в тщательно высушенную колбу ( примечание 3) у которую снабжают термометром, обратным холодильником и барботером для введения сухого хлора. Хлор вводят в течение 2 5 час. Температуру реакционной смеси поддерживают при помощи бани со льдом между 0 и 10 и хлорирование продолжают до тех пор, пока увеличение веса не покажет, что присоединился 1 моль хлора. Реакционную смесь продолжают перемешивать, сохраняя ее в бане со льдом еще в течение 1 часа. [10]
Кротоновый альдегид, диметилформамид, ацетонитрил, анилин и многие другие растворители были испытаны и запатентованы. Обзора по ним в этой книге не дается. [11]
Кротоновый альдегид ( С4Н6О) - жидкость с запахом, похожим на акролеин. Применяется для парфюмеризации светильного газа. Оказывает сходное с акролеином резкое раздражающее действие. [12]
Кротоновый альдегид, обладающий резким специфическим запахом и токсическими свойствами, встречается в значительных количествах в сточных водах производства синтетических каучу-ков, а также в сточных водах ряда других производств. [13]
Кротоновый альдегид образуется при конденсации уксусного альдегида с отщеплением воды. Кротоновый альдегид может также получиться в результате дегидрирования кротилового спирта. Кротоновый альдегид является не побочным, а промежуточным продуктом реакции образования дивинила. В продуктах превращения этилового спирта кретоновый альдегид находится в ничтожно малых количествах. Объясняется это, по-видимому, тем, что в условиях процесса кротоновый альдегид полностью превращается в дивинил. [14]
Кротоновый альдегид СН3 - СНСН-СНО представляет собой жидкость с фруктовым запахом. Под влиянием кислых и щелочных катализаторов он превращается в смолы с достаточно высокой степенью полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4