Cтраница 2
Кротоновый альдегид используется главным образом для производства н-бутилового спирта. Из него также получаются масляный альдегид, ускорители вулканизации каучука, полупродукты для красителей и малеи-новая кислота. Обычно кретоновый альдегид перерабатывается на месте производства. [16]
Кротоновый альдегид в этих условиях не полимеризуется. Перекись 1-гидро-пероксициклогексила не обладает способностью катализировать полимеризацию альдегидов. В растворителях ( хлороформе и эфире) полимеризация альдегидов не идет. В табл. 1 приведены значения констант kz и k реакции гидроперекисей с альдегидами. [17]
Кротоновый альдегид ведет себя аналогичным образом при обработке спиртами и кислыми катализаторами. Однако с метанолом в присутствии щелочей образуется только СН3СН ( ОСН3) СН2СНО, который в щелочной среде, разумеется, не может превратиться в ацеталь. [18]
Кротоновый альдегид ( бутен-2 - аль-1) СН3 - СНСН-СО - жидкость, кипящая при 105 С, с удельным весом 0 856 и резким ( но менее, чем у акролеина) запахом. Получается конденсацией ацетальдегида ( см. стр. Применяется в химической промышленности для получения масляного альдегида, масляной кислоты, малеинового ангидрида и других веществ. [19]
Кротоновый альдегид ( VII) путем восстановления превращается в кротило-вый спирт ( VI И), который, наконец, дегидратируется в бутадиен ( VI) с одновременным перемещением двойной связи. [20]
Кротоновый альдегид имеет промышленное значение. [21]
Кротоновый альдегид ведет себя аналогичным образом при обработке спиртами и кислыми катализаторами. [22]
Кротоновый альдегид присоединяет С1 и СН30 -, причем окисляется с образованием кислоты. В результате получен аддукт-метиловый эфир 2-хлор - 3-метоксимасляной кислоты. [23]
Кротоновый альдегид 310 Кроцеиновые красители 219 Ксантин 328 ел. [24]
Кротоновый альдегид 339 Кроцеиновый алый ЗБ 238 Кроцеиновый яркий 9Б 238 Ксантин 360 ел. [25]
Нагретый кротоновый альдегид обладает очень высокой коррозионной активностью по отношению к обычной углеродистой стали. Поэтому для дальнейшей переработки его применяют аппаратуру из легированных сталей. [26]
Образовавшийся кротоновый альдегид может, естественно, вступать в конденсацию еще с одним молем уксусного альдегида по схеме К. [27]
Кротоновый альдегид II моделирует химические сдвиги протонов Hi, H2, Нз, Н4, а пентен-2 III - химические сдвиги протонов Н4, Н5, Не. Следует оговориться, что, вероятно, наименее точные оценки при использовании указанных моделей получаются для протона Н4, находящегося на границе двух структур. [28]
Однако кротоновый альдегид может образоваться, даже если он не участвует в основном процессе замыкания цикла, ибо в данной реакции параллельно образуется также JV-этиланилин п Л - бутиланилин ИЗа ], которые, по-видимому, образуются в результате окисления промежуточного дигидрохинолина ( 17) шиф-фовыми основаниями ацетальдегида и кротонового альдегида. Во фракции вторичных аминов, которые обычно отделяются при обработке азотистой кислотой, не обнаружено присутствия производного тетрагидрохинолина. Это указывает на то, что простое диспропорционирование дигидрохинолина не происходит. Дебнера-Миллера добавление дополнительного окислителя не приводит к улучшению выходов, как это имеет место в синтезе Скраупа. [29]
Однако кротоновый альдегид может образоваться, даже если он не участвует в основном процессе замыкания цикла, ибо в данной реакции параллельно образуется также Л - этнланилин и Л бутиланилин И За ], которые, по-видимому, образуются в результате окисления промежуточного дигидрохинолина ( 17) шнф-фовыми основаниями ацетальдегида и кретонового альдегида. Во фракции вторичных аминов, которые обычно отделяются при обработке азотистой кислотой, не обнаружено присутствия производного тетрагидрохннолина. Это указывает на то, что простое диспропорционирование дигидрохинолина не происходит. В синтезе Дебнера-Миллера добавление дополнительного окислителя не приводит к улучшению выходов, как это имеет место в синтезе Скраупа. [30]