Дихлорангидрид - терефталевая кислота
Cтраница 2
Фенилендиамин - 10 8 г; дихлорангидрид изофталевой кислоты-10 1 г; дихлорангидрид терефталевой кислоты - 10 1 г; диметилацетамид безводный - 200 мл; инертный газ. [16]
В качестве примера па рис. 5.1 приведены данные о поликонденсации дигидрохлорида иг-феннлеидиамина и дихлорангидрида терефталевой кислоты в амндиом растворителе. Кривая 1 соответствует мономеру, находящемуся в осадке ( нерастворившемуся) после добавления его в эквимолыюм количестве к другому реагенту. [18]
Полимеры были получены путем низкотемпературной растворной поликонденсации данного диамина с пиромеллитовым диангидридом ( ПМДА) и дихлорангидридом терефталевой кислоты ( ДХАТК), соответственно. [19]
 |
Установка для получения пленки поливом из раствора. [20] |
Исходные материалы: дифенилолпропан - 5 95 г; дихлорангидрид изофталевой кислоты - 2 45 г; дихлорангидрид терефталевой кислоты - 2 45 г ( мольное соотношение 1: 0 5: 0 5); едкий натр-2 г; хлороформ - 75 мл; лаурилсульфат натрия-15 мл 10 % - ного раствора; ацетон - 300 мл. [21]
Так как в этих опытах полимеры с пара-пара-связями показали наивысшую термическую стойкость, были получены и другие ароматические полиамиды на основе дихлорангидрида терефталевой кислоты. Для этой цели во всех случаях, когда это было возможно, использовались пара-замещенные диамины. [22]
Работы по получению новых марок поликарбоната 14 в настоящее время ведутся по двум направлениям: синтез смешанных поликарбонатов на основе кремнийорганических соединений, дихлордифенил-сульфона, дихлорангидрида терефталевой кислоты и др.; модификация поликарбоната другими термопластами и каучуками. Введение в цепь макромолекулы поликарбоната силоксановых группировок г сульфоновых или арилатных групп повышает его термостабильность. [23]
Так, полидекаметиленизофталат и полидекаметилентерефталат, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы, были введены в реакцию сочетания посредством конденсации с дихлорангидридом ди-карбоновой кислоты, например дихлорангидридом терефталевой кислоты. Цепи двух полиэфиров, содержащие в качестве концевых хлорангидрид-ные группы, могут быть соединены между собой при действии гликоля или димеркаптана. [24]
Он применяется как высокоэффективное антигельминтное средство в ветеринарии и медицине, используется в качестве ингредиента резиновых технических смесей в шинной промышленности и является исходным продуктом для синтеза дихлорангидрида терефталевой кислоты. [26]
 |
Прибор для поликонденсации на границе раздела фаз с перемешиванием. [27] |
В пробирку прибора помещают щелочной раствор дифенилолпропана ( раствор дифенилолпропана и NaOH в 50 мл дистиллированной воды), включают мешалку и при интенсивном перемешивании приливают к нему из калельной воронки в течение 10 мин раствор 1 015 г дихлорангидрида терефталевой кислоты в 50 мл n - ксилола. Полученную суспензию переносят на воронку Бюхнера, полимер отфильтровывают, промывают последовательно ацетоном, горячей водой, снова ацетоном и высушивают при 100 С. [28]
С увеличением количества уксусной кислоты содержание дихлорангидрида терефталевой кислоты в продуктах реакции возрастает, и при мольном соотношении реагентов, равном 1 0: 1 5, образуется эквимольная смесь хлор-ангидридов 4-трихлорметилбензойной и терефталевой кислот. Максимальное содержание дихлорангидрида терефталевой кислоты в продуктах реакции соответствует введению 2 моль уксусной кислоты на 1 моль гек-сахлор-л-ксилола. [29]
 |
Превращение полигидразидных волокон в полиоксадиазольные. [30] |
Страницы: 1 2 3