Cтраница 3
По патенту фирмы Du Pont [126] готовят 10 % - ный раствор полигидразида в диметилсульфоксиде с добавкой 5 - 12 % LiCl при 90 С; волокно формуют при 110 С в противотоке нагретого до 260 С азота. Полигидразид из дихлорангидрида терефталевой кислоты и изофталди-гидразида имеет прочность при растяжении 6 г / денье, относительное удлинение при разрыве 8 %, модуль 151 г / денье. Прочность ароматических полигидразидных волокон заметно снижается при температуре выше 200 С. Ориентированные ( кристаллические) волокна получают предварительной вытяжкой на 200 % при 300 С и последующей вытяжкой на 120 % ПРИ 340 С. [31]
Определению мешают вторичные амины. Диметил-ацетамид, диметилформамид, диангидрид пиромеллито-вой кислоты, дихлорангидрид терефталевой кислоты не мешают определению. [32]
Изобретение относится к химической технологии волокнисто-пленочных полимерных связующих ( фибридов) и может быть использовано в производстве пластических масс, синтетической бумаги, нетканых материалов и тому подобных веществ. Способ заключается в том, что нагретый расплав дихлорангидрида терефталевой кислоты с добавкой гексахлорпараксилола распыляют нагретым воздухом, испаряют, полученный пар перегревают. [33]
Взаимное расположение функциональных групп в молекуле мономера влияет на их реакционную способность и, таким образом, па ход самого процесса поликонденсации и особенно на свойства получаемого полимера. Было показано [26], что первая группа в дихлорангидриде терефталевой кислоты реагирует с амином в 2 7 - 4 9 раза быстрее, чем вторая. Такое различие в активности функциональных групп зависит от взаимодействующего с ним амина и практически не зависит от природы применяемого растворителя. [34]
Полученный полиамид применяется в основном для производства высокопрочного высокомодульного термостойкого волокна. Вместо n - фенилендиамина возможно использование при поликонденсации 3 4 -диаминодифенилоксида, хлор-п-фенилен-диамина, а вместо дихлорангидрида терефталевой кислоты - ди-хлорангидридов адипиновой, нафталиндикарбоновой кислот, хлор-ангидрида n - аминобензойной кислоты. [35]
Из этих данных видно, что полиамиды на основе дихлорангид-рида фталевой кислоты и ( или) Отфенилендиамина имеют настолько низкую температуру плавления, что не заслуживает внимания с точки зрения термостойких полимеров. Полиамиды на основе дихлорангидрида изофталевой кислоты и ( или) л-фенилен-диамина, как и следовало ожидать, имеют более низкие температуры плавления и значительно легче поддаются переработке, чем полиамиды на основе дихлорангидрида терефталевой кислоты и пара-замещенных ароматических диаминов. [36]