Дихлорангидрид - дикарбоновая кислота
Cтраница 1
Дихлорангидриды дикарбоновых кислот, взаимодействуя с влагой воздуха, выделяют хлористый водород, который оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку глаз, дыхательных путей и пищеварительного тракта. [1]
Дихлорангидрид дикарбоновой кислоты растворяют в инертном растворителе, не смешивающемся с водой ( например, бензоле); диамин растворяют в воде. [2]
При использовании вместо дихлорангидридов дикарбоновых кислот ароматических дисульфохлоридов получаются аналоги полиамидов - полисульфонамиды. Однако ароматические диамины для этой цели не пригодны. Высказывается предположение относительно влияния в данном случае малой реакционной способности сульфохлоридов в сочетании с пониженной основностью ароматических диаминов. [3]
Интенсивно исследуется в последнее время поликонденсация дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, приводящая к получению новой группы ароматических полиэфиров, носящих название полиарилаты 296 ( см. стр. [4]
Большое внимание привлекает в последнее время поликонденсация дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в результате которой получена новая группа ароматических полиэфиров, носящих название полиарилаты [487-489] ( см. стр. [6]
По этому методу исходные компоненты ( диамин и дихлорангидрид дикарбоновой кислоты) взаимодействуют в среде одного инертного растворителя, а образующиеся побочные продукты кислотного характера - удаляются введением добавок. [7]
Фталевый ангидрид при взаимодействии с пентахлоридом фосфора превращается в дихлорангидрид дикарбоновой кислоты - о-фталоилдихлорид, который реагирует с безводным хлоридом алюминия, давая изомер А. [8]
В одном из патентов28 указывается на возможность структурирования полиэтилена дихлорангидридами дикарбоновых кислот. Однако из-за малой реакционной способности атомов водорода полиэтилена реакцию необходимо проводить в жестких условиях. Возможность практического применения этого метода сомнительна. [9]
Коршак, Фрунзе, Козлов и Алыбина [57] показали, что взаимодействие двух дихлорангидридов дикарбоновых кислот с гексаметнлендиамином в условиях межфазной иоликонденсации приводит к образованию смешанных полиамидов. [10]
Полибенз-3 1-оксазиноны - 4 получают поликонденсацией ароматических бис ( о-аминокарбоновых) кислот с дихлорангидридами дикарбоновых кислот. Они характеризуются исключительно высокой гидролитической стойкостью. Полимеры устойчивы на воздухе до 400 С и в инертной среде до 450 С. Полибензоксазиноны могут быть использованы для изготовления высокотермостойкой электроизоляционной пленки. [11]
Межфазная поликонденсация ограниченно применяется в промышленности ввиду необходимости использования дорогостоящих мономеров с высокой реакционной способностью ( например, дихлорангидриды дикарбоновых кислот) и затратами на регенерацию растворителя. [12]
Иной подход к синтезу азот-кислородсодержащих макроциклов, впервые примененный Леном с сотрудниками [627], заключается в ацилировании диаминов дихлорангидридами дикарбоновых кислот с последующим восстановлением макроциклических диамидов в диамины. [13]
К ранним методам синтеза циклама и его гомологов также относится метод Штеттера и Майера [10], заключающийся в конденсации дихлорангидридов азотсодержащих дикарбоновых кислот с диаминами. Исходные дихлорангидриды в [10] получены обработкой натриевых солей дитозилированных диаминов эфиром бромуксусной кислоты. [14]
Так, в этой реакции оказалось возможным легко регулировать структуру и молекулярный вое полиамипоамидов, синтезируемых посредством реакции тетраминов с дихлорангидридами дикарбоновых кислот. Обычно эта реакция приводит к получению трехмерных нерастворимых полимеров. [15]
Страницы: 1 2