Использование - силикагель
Cтраница 2
Основное применение этого процесса связано с использованием силикагеля в хроматографии. [16]
Почти все известные НСФ приготовлены с использованием силикагеля или носителей на основе силикагеля, что обеспечивает высокую эффективность колонок и хорошую механическую прочность при высоком давлении. [17]
Значительно расширились возможности высокоэффективной1 жидкостной хроматографии благодаря использованию модифицированных силикагелей с химически связанными фазами. Фазы, не связанные ковалентными связями, оправдавшие себя в-газовой хроматографии, в жидкостной хроматографии не принесли удовлетворительных результатов. Для ковалентного связывания фаз были разработаны различные способы, но в последнее время почти исключительно используют реакции сила-нольных групп силикагеля с органоалкоксисиланами или орга-ногалогенсиланами. Химическое связывание фазы при этом происходит посредством гидролитически прочной силоксановой связи. Механизм таких реакций сравнительно сложен и зависит от внутренней структуры силикагеля, характера силанизи-рующего агента и не в последнюю очередь от возможного присутствия воды в реакционной среде. При использовании крем-нийорганических соединений с двумя или тремя реакционными группами в присутствии воды может происходить гидролитическая полимеризация, и на поверхности силикагеля закрепляется образующийся полимер. Такой сорбент имеет, как правило, более высокую емкость. В то же время у материала с полимерным слоем фазы замедлен массоперенос, что отрицательно сказывается на эффективности и скорости разделения. Поэтому отдается предпочтение сорбентам с тонким мономолекулярным слоем фазы, при изготовлении которых вода из реакционной среды должна быть полностью удалена. [18]
Кобаяси и Китагава20 рекомендуют линейно-колористическое определение: использованием силикагеля, пропитанного солянокислым о-толидином. При этом цвет слоя прореагировавшего индикаторного порошка изменяется от серовато-белого до желто-зеленого. [19]
Кобаяси и Китагава20 рекомендуют линейно-колористическое определение с использованием силикагеля, пропитанного солянокислым о-толидином. При этом цвет слоя прореагировавшего индикаторного порошка изменяется от серовато-белого до желто-зеленого. [20]
Кобаяси и Китагава12 рекомендуют линейно-колористическое определение с использованием силикагеля, пропитанного солянокислым о-толидином. При этом цвет слоя прореагировавшего индикаторного порошка изменяется от серовато-белого до желто-зеленого. [21]
 |
Изотермы адсорбции. [22] |
Начальные скорости откачки насосом водорода [15] при использовании платинированных силикагелей несколько выше, чем для палладированных, хотя адсорбционная емкость последних заметно больше. Это объясняется лучшими кинетическими характеристиками адсорбентов с чрезвычайно мелко дисперсными слоями платины. [23]
Обращает на себя внимание снижение энергии активации хлорирования при использовании силикагеля, пропитанного хлорной медью, по сравнению с чистым силикагелем. [24]
 |
Значение анергии активации хлорирования н. бутана н различных условиях. [25] |
Обращает на себя внимание снижение энергии активации хлорирования при использовании силикагеля, пропитанного хлорной медью, по сравнению с чистым силикагелем. Это, невидимому, объясняется приведенным выше механизмом действия хлорной меди при хлорировании пропана. [26]
По закономерности удерживания на полярном адсорбенте больше всего работ опубликовано с использованием силикагеля в качестве адсорбента. Однако вызывают интерес адсорбенты и другой природы, в частности адсорбенты на основе кремнеземов с привитыми полярными функциональными группами, полимерные и углеродные адсорбенты с полярными группами, а также адсорбенты с соединениями переходных материалов на поверхности. [27]
Содержание силикаге левых смол определяли адсорбционным методом, разработанным ВНИИ НП, с использованием силикагеля марки АСК-Парафин из нефтей и масляцых фракций выделяли путем кри - сталлизации из смеси бензол - ацетон; для определения моле - кулярного веса служил криоскопический метод с применением бензола. Содержание в нефтях нафтеновых кислот, фенолов, хлористых солей определяли методами, разработанными ВНИИ НП. [28]
Состав групп в основном отвечает их названию, но, как и всегда при использовании силикагеля, разделение ароматических углеводородов по числу колец недостаточно четкое. В частности, происходит перераспределение сильно углеводородов, которые могут попасть в предыдущие группы из-за уменьшения их адсорбируемости на силикагеле в результате алкилирования. [29]
Страницы: 1 2 3 4