Cтраница 1
Использование спектрометров с высокой напряженностью магнитного поля оказывает большую помощь при исследовании ядерного резонанса веществ, дающих сложные спектры. Однако вполне понятно, что этот путь ограничен техническими возможностями. Так, например, если 1 1-дифтораллен I дает простой спектр I порядка, спектр 1 1-дифторэтилена II относится к сложным спектрам, ввиду того, что здесь два протона расположены неравноценно по отношению к какому-либо из ядер фтора. [1]
Использование спектрометров, обеспечивающих непрерывно изменяющиеся усиление и параметры развертки, а также возможность заблаговременного решения вопроса о необходимости сравнения спектров, делает излишней процедуру масштабирования. При отсутствии такой аппаратуры и невозможности заблаговременного планирования хода эксперимента процедура масштабирования оказывается исключительно полезной. [2]
При использовании спектрометра КРФС-2 и рентгеновской трубки с W-анодом ( 30 кв, 30 ма) с измерением интенсивности линии As Ka счетчиком МСТР-4 возможно определение до 0 01 % As. При содержании мышьяка 0 118 % воспроизводимость составляет 1 7 отн. [3]
Особый интерес представляет использование полупроводниковых спектрометров для идентификации и определения содержания редкоземельных элементов. Препараты, выделенные на групповом носителе La, содержат значительное количество радионуклидов с близкими энергиями излучения. Идентификация состава таких препаратов с помощью однокристальных сцинтилляционных спектрометров из-за большого количества неразрешенных фотопиков является весьма сложной. [4]
В первой работе с использованием трехкристального спектрометра, выполненной Реннингером [101], в качестве монохромато-ра были взяты монокристаллы кальцита. [5]
Эти измеренные данные, полученные с использованием гетеродинного спектрометра, изображенного на фиг. [6]
При относительном отверстии 0 8 и использовании спектрометра, например, фирмы Грубб-Парсонс может быть достигнуто лишь одиннадцатикратное увеличение. [7]
![]() |
Зависимость коэффициента п от параметра неоднородности поля. [8] |
Методика энергетического исследования электронных пучков при использовании спектрометра с цилиндрическим зеркалом, а также математическая обработка экспериментальных кривых практически не отличаются от описанных в гл. Различие состоит лишь в выражениях для разрешающей силы, а также в иной связи отклоняющего и ускоряющего напряжений. [9]
Кроме того, при фотоэлектрических измерениях с использованием малоинерционных спектрометров появляется возможность непрерывного сканирования по длинам волн всего спектра излучения в целом. [10]
Другой путь - инструментальный активационный анализ - связан с использованием высокоразрешающих спектрометров. [11]
Исследования в жидкостях проводятся В условиях быстрого химического обмена с использованием спектрометров высокого разрешения и релаксометров, а в твердых телах - спектрометров широких линий. Как правило-в статьях данные эксперимента сопоставляются с результатами теоретических расчетов. [12]
Сущность метода А заключается в прямом определении концентрации каждого элемента по величине удельной абсорбции каждого элемента при использовании спектрометра в сочетании с системой постоянной фоновой корректировки или, при отсутствии такой системы, после введения поправки на коэффициент неудельной абсорбции. [13]
Сущность метода А заключается в прямом определении концентрации каждого элемента по величине поглощающей способности каждого элемента при использовании спектрометра в сочетании с системой постоянной коррекции сигнала на неселективное поглощение или, при отсутствии такой системы, после введения соответствующей поправки. [14]
Если образец должен быть подвергнут действию радиации или света, то, как правило, необходима сложная аппаратура, ограничивающая использование спектрометра вследствие того, что экспериментальная методика требует большой затраты времени. [15]