Cтраница 1
Дихлоргидрат очень хорошо растворим в воде и нерастворим ни в одном органическом растворителе. При кипячении с абсолютным спиртом, растворяясь, переходит в лактам. [1]
Дихлоргидрат 5 - ( 7-диэтиламино - [ 3-оксипропил) амино-3 - метокси-8 - хлор-акридина ( XXXVI) применяется для лечения лямблиоза, особенно у детей. [2]
Дихлоргидрат приготовляют добавлением концентрированной соляной кислоты, препарат перекристаллизовывают из 95 % - ного этилового спирта. [3]
Первый дихлоргидрат - производное пара-ментана, второй - мета-ментана. [4]
Дихлоргидрат алкалоида бревиколлина, выделенного из листьев осоки парвской ( Carex brevicollis D. [5]
Пиперазина дихлоргидрат, C4Hi0N2 - 2HCl, горючий белый порошок. [6]
Дигидрат дихлоргидрата 5 - ( 4-диэтиламино - 1-метилбутил) амино-3 - метокси-8 - хлоракридина ( XXXVIII) - одно из наиболее важных противомалярийных средств. Впервые это соединение было получено в Германии в 1932 г. и названо атебрином. В Америке его называют атабрином. [7]
Дигидрат дихлоргидрата 5 - ( 4-диэтиламино - 1-метилбутил) амино-3 - метокси-8 - хлоракридина ( XXXVIII) - одно из наиболее важных противомалярийных средств. Впервые это соединение было получено в Германии в 1932 г. и названо атебрином. В Америке его называют атабрином. [8]
Диамино-3 3 -диметилдифенил дихлоргидрат ( толидин, азоамин синий К) - однородная перасслаивающаяся паста от серого до коричневого цвета. [9]
Двойная соль дихлоргидрата пиперазина и аммония хлористого - кремовый с серым оттенком кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, мало - в этиловом спирте. [10]
Тонкоизмельченный порошок дихлоргидрата ж-фениленди-амина ( 18 г; 0 124 моль) малыми порциями прибавляют в интенсивно перемешиваемый раствор нитрита натрия ( 15 г; 0 217 моль) в дымящей соляной кислоте ( 80 мл; плотность 1 18 и воде ( 50 мл), к которому прибавлено около 100 г измельченного льда. Температура не должна быть выше - 15 С. Диазотированный раствор быстро отфильтровывают через вату; к фильтрату приливают 40 % - ный водный раствор борофторида натрия ( 29 г; 0 26 моль); выпадает светло-коричневый осадок борофторида ж-бензолбисдиазония. [11]
По второму способу дихлоргидрат 4 4 -диаминодифенил - 3 3 -дикарбоно-вой кислоты смешивают с изофталилхлоридом и нагревают при 140 - 160 С, получая полиамидокислоту. Нагреванием ее превращают в полибензоксазинон. [12]
Дициннамилиденацетон 95 образует темнозеленый блестящий дихлоргидрат. Дальнейшие принадлежащие сюда соли описаны были Штоббе и Гертелем [ А. [13]
Определению не мешают: дихлоргидрат 1-аминометил - 1 2 3 4-тетрагидроизохинолин, / 3-фенилэтиламид хлоруксусной кислоты. [14]
Смесь 1 0 г дихлоргидрата 3 3 -димеркаптобензидина и 35 г полифосфорной кислоты нагревают при 120 С в токе очищенного азота. После того как образуется прозрачный раствор, к нему прибавляют 0 63 г себациновой кислоты и продолжают нагревание 2 часа при 120 С. Реакционная смесь становится вязкой. Полученный горячий раствор осторожно выливают в избыток холодной воды. Смолистый осадок промывают несколько раз водой и оставляют на ночь в разбавленном растворе бикарбоната натрия. Потом тщательно промывают водой, затем метанолом и сушат в вакууме. [15]