Дихлоргидрат
Cтраница 2
Гистидин выделяют в виде дихлоргидрата, аргинин - в виде нитрата, а лизин - в виде пикрата. [16]
Присутствие в реактиве Т дихлоргидрата гидразина приводит к образованию с кетонами азинов, нерастворимых как в воде, так и в органических растворителях. Азины могут также явиться причиной образования эмульсий. [17]
К смеси из 5 г дихлоргидрата 3 - ( а - М - диэтиламиноэтил) пиперидина, 1 1 г соды, 5 5 г уксуснокислого натрия и 20 мл воды прибавляют при 18 - 20 в течение 15 мин. [18]
Растворяют 2 г сульфата или дихлоргидрата n - аминодиметиланилина в 20 мл 20 % - ной уксусной кислоты. Если раствор получился окрашенным, то к нему добавляют немного цинковой пыли н применяют раствор без фильтрования. Такой раствор может сохраняться 10 - 15 дней. [19]
Приготовляют 0 1 % раствор дихлоргидрата N ( 1-нафтил) этилендиамина. Хранят в темной склянке на холоду. [20]
Как правило, хлоргидраты нейтральных и дихлоргидраты основных аминокислот более растворимы в воде, чем соответствующие свободные аминокислоты; большинство хлоргидратов аминокислот хорошо растворяется в спирте. Натриевые соли аминокислот ( и динатриевые соли дикарбоновых аминокислот) также гораздо легче растворяются в воде и в спирте, чем свободные аминокислоты. Известно, что тирозин и цистин очень плохо растворяются в воде в интервале рН от 2 5 до 9, однако при более низких или более высоких значениях рН растворимость этих аминокислот повышается. На растворимость аминокислот в водных средах влияет присутствие солей. Некоторые аминокислоты аналогично белкам лучше растворяются при добавлении солей. [21]
Если анализируемый образец представляет собой дималеат или дихлоргидрат основания, чтобы воспрепятствовать образованию эмульсии, водный раствор насыщают сульфатом натрия; соль переводят в основание, добавляя минимально необходимое количество едкого натра и экстрагируют ( 6 х 15 мл) бензолом. [22]
Такое использование солей диаминов, в частности дихлоргидратов, может оказаться удобным при синтезе сополимеров на основе двух диаминов, где в качестве соли будет применяться диамин, трудно выделяемый или плохо хранящийся в виде основания. [24]
Получают 15 3 г ( 93 %) дихлоргидрата 2 - ( 4-метилпиперазинил) - 10-ме-тил - 3 4-диазафеноксазина с т.пл. 315 - 317 С. [25]
Приготовление раствора индикатора: 2 г сульфата или дихлоргидрата / г-аминодиметиланилина растворяют в 20 мл 20 % - ной уксусной кислоты. Если раствор получается окрашенным, к нему добавляют щепотку цинковой пыли и употребляют, не фильтруя. В таком виде раствор может сохраняться 10 - 15 дней. [26]
В другом источнике5 сообщается, что термическое разложение дихлоргидрата ГМД приводит к образованию а-этил-пиррол идина, а ГМИ получают при каталитическом дезаминировании в паровой фазе самого ГМД. [27]
Смесь взбалтывают до образования однородной тонкой кристаллической кашицы ( дихлоргидрат бензидина), прибавляют постепенно еще 200 - 500 мл горячей воды, причем наступает полное растворение, потом охлаждают до 0 - 5 и тогда прибавляют раствор 6 9 г нитрита ( 100 % - ного) и 50 мл воды в течение 1 мин. При этом должен образоваться раствор бисдиазо-хлорида, проба которого при насыщении уксуснонатриевой солью должна оставаться прозрачной. Этот раствор вливают в раствор 32 г иафтионата ( соответствует около 1 / 10 моля) в 0 5 л воды, к которой прибавляют около 40 г кристаллической уксуснонатриевой соли. Темноокрашенная жидкость принимает постепеннс кашеобразную консистенцию. [28]
Позднее из этого соединения получили карбобензокси-шг-бен-зил - ыистидин [275, 1672, 2300, 2570], дихлоргидрат метилового эфира гт-бензил-ь-гистидина [1539, 2291, 2300] и ди-я-толуол-сульфонат [2293] и дибензолсульфонат [2300] бензилового эфира / т-бензил-ь-гистидина. [29]
Так как получаемые при синтезе иминоэфиры аминокислот выделяются в виде дихлоргидратов, необходимо было для осуществления реакции из полученных солей удалить одну молекулу хлороводорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4