Cтраница 1
Насыщенные альдегиды и fi - оксиальдегиды, альдольно-кротоновая конденсация 430, 438 и ел. [1]
Насыщенные альдегиды и кетоны обычно легко восстанавливаются электрохимическим путем. Электрохимическое восстановление карбонильной группы в кислотах, сложных эфирах, амидах и нмидах протекает с большим трудом, а в ряде случаев не идет вообще. [2]
Насыщенные альдегиды и fi - оксиальдегиды, альдольно-кротоновая конденсация 430, 438 и ел. [3]
Насыщенные альдегиды не мешают определению, формальдегид - мешает. [4]
Насыщенные альдегиды не мешают определению; формальдегид - мешает. [5]
Насыщенные альдегиды не мешают определению, формальдегид - мешает. [6]
Насыщенные альдегиды выделяют при этом окись углерода, но одновременно получаются другие соединения, хотя и с довольно низкими выходами. Выходы этих последних веществ уменьшаются с повышением температуры. Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, полиме-ризуются и не дают реакций, общих для насыщенных альдегидов. [7]
Галогензамещенные насыщенные альдегиды подобно другим а-галогенкарбонильным соединениям являются реакционноспособ-ными веществами, но их можно превратить в более устойчивые ацетали действием спирта в присутствии кислотного катализатора. Дегидрохлорирование а-хлоральдегидов [196] рассмотрено в разд. [8]
Многие насыщенные альдегиды жирного и ароматического рядов, например н-додециловый альдегид и бенз-альдегид, при облучении ультрафиолетовым светом отщепляют СО и превращаются в углеводороды. [9]
Многие насыщенные альдегиды жирного и ароматического рядов, например - додециловый альдегид и бенз-альдегид, при облучении ультрафиолетовым светом отщепляют СО и превращаются в углеводороды. [10]
Гидрирование насыщенных альдегидов имеет практическое значение для производства тех первичных спиртов, которые не могут быть получены более экономичными методами. [11]
Ацетали насыщенных альдегидов или катонов, не содержащих других функциональных групп или заместителей, гидролизуются обычно быстро и гладко па холоду или при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. [12]
Динитрофенилгидразоны насыщенных альдегидов и кетонон окрашены в желтый цвет, а аналогичные производные а, 3-ненасыщен-ных карбонильных соединений имеют оранжевую или красную окраску. [13]
Гидрирование насыщенных альдегидов имеет практическое значение для производства тех первичных спиртов, которые не могут быть получены более экономичными методами. [14]
Гидрирование насыщенных альдегидов имеет практическое значение для производства тех первичных спиртов, которые не могут быть получены более экономичными методами. Это относится главным образом к н-пропиловому, н-бутиловому, изобутиловому и некоторым высшим первичным спиртам. [15]