Cтраница 2
Из ациклических насыщенных альдегидов наибольшее применение находят формальдегид и ацетальдегид, а из ненасыщенных альдегидов - акролеин. [16]
Образованию других насыщенных альдегидов ( уксусный, пропионовый, формальдегид) также предществует сорбция углеводородов, сопровождающаяся раскрытием двойной связи с Образованием ст-комплексов различного строения. Реакции, приводящие к получению ценных продуктов ( фуран и масляный альдегид), идут, по-видимому, через диссоциативную адсорбцию и образование л-комплекса-1 и - 2 углерода с катализатором. [17]
Взаимодействие высших насыщенных альдегидов с окисью углерода в присутствии кислых катализаторов было описано Химме-леш. [18]
Получение из насыщенных альдегидов и олефинов. Этот метод, описанный Принсом [109], еще не разработан полностью. Типичным примером его применения является присоединение стирола к формальдегиду при 110 в присутствии ледяной уксусной или серной кислоты в качестве катализатора с образованием диацетата 1 3-диола и фенил-1 3-диоксана. Полученным в этой реакции соединениям Принс приписал без каких-либо экспериментальных доказательств строение диацетата 2-фенилпропандиола - 1 3 и 5-фенил - 1 3-диоксана. В дальнейшем Фурно и его сотрудники [ ПО ] установили, что полученный диацетат является диацетатом 1-фенилтриметиленгликоля; это было доказано гидролизом диацетата в гликоль, получением бензоата и сравнением его с бен-зоатом, синтезированным из заведомого образца 1-фенилтриметиленгликоля. Поэтому циклическое соединение представляет собой 4-фенил - 1 3-диоксан. [19]
Аналогично ащеталям насыщенных альдегидов в реакцию с виниловыми эфирами вступают семициклические ацетали типа 2-алкокситетратидропир. [20]
Спектры гидразонов насыщенных альдегидов так же, как и спектры енаминов, содержат полосы, свидетельствующие о наличии р - я - сопряжения между электронами аминогруппы и связи CN [92], - батохромный и гиперхромный эффект. [21]
Получение из насыщенных альдегидов и олефинов. Этот метод, описанный Принсом [109], еще не разработан полностью. Типичным примером его применения является присоединение стирола к формальдегиду при 110 в присутствии ледяной уксусной или серной кислоты в качестве катализатора с образованием диацетата 1 3-диола и фенил-1 3-диоксана. Полученным в этой реакции соединениям Принс приписал без каких-либо экспериментальных доказательств строение диацетата 2-фенилпропандиола - 1 3 и 5-фенил - 1 3-диоксана. В дальнейшем Фурно и его сотрудники [ ПО ] установили, что полученный диацетат является диацетатом 1-фенилтриметиленгликоля; это было доказано гидролизом диацетата в гликоль, получением бензоата и сравнением его с бен-зоатом, синтезированным из заведомого образца 1-фенилтриметиленгликоля. Поэтому циклическое соединение представляет собой 4-фенил - 1 3-диоксан. [22]
Стабильность М алифатических насыщенных альдегидов значительна лишь для низших членов ряда, но резко уменьшается при увеличении молекулярной массы или появлении разветвления в углеродной цепи. Уже начиная от н-октаналя и выше пики М в масс-спектрах практически совсем исчезают. [23]
При этом образуются насыщенные альдегиды, которые легко могут быть затем окислены в карбоновые кислоты. [24]
Потенциалы полуволн восстановления насыщенных альдегидов близки к 1 8 в и их раздельное определение в смесях невозможно; альдегиды, имею-шие двойную связь в а, р-положении к карбонильной группе, и ароматические восстанавливаются при менее отрицательных потенциалах, однако раздельное определение насыщенных и ненасыщенных соединений на фоне хлоридов и гидроокисей затруднено. [25]
При окислительном аммонолизе насыщенных альдегидов и спиртов образуются непредельные нитрилы. [26]
Какую общую формулу имеют насыщенные альдегиды. [27]
При пропускании паров ацеталей насыщенных альдегидов с пропаргиловым спиртом над окисью молибдена ( 300 С) или над катализатором на основе серебра и цинка ( 1: 1), нанесенных на уголь ( 350 С), образуются алленовые альдегиды [886] и небольшие количества винилпропаргиловых эфиров. [28]
Механизм и катализ окисления насыщенных альдегидов рассмотрен на стр. [29]
Реакция пригодна для выделения алифатических насыщенных альдегидов: бензойного, салицилового, анисового, фенил-уксусного, коричного. Пиперональ и ванилин, хотя и дают производные, но с малым выходом. Цитраль и цитронеллаль этим методом выделены быть не могут. [30]