Дихлорид - сера
Cтраница 3
И - трубы ( сталь), клапаны, чугунные реакторы для производства уксусного ангидрида из ацетата натрия и дихлорида серы ( чугун); колонны для смеси 92 % уксусного ангидрида, 7 % уксусной кислоты и 1 % этилидендиа-цетата ( чугун); автоклавы. [31]
И - трубы ( сталь), клапаны, чугунные реакторы для производства уксусного ангидрида из ацетата натрия и дихлорида серы ( чугун); колонны для смеси 92 % уксусного ангидрида, 7 % уксусной кислоты и 1 % этилидендиа-цетата ( чугун); автоклавы. [32]
Для выявления оптимальных условий процесса осернения салола нами были проверены следующие параметрыг количество катализатора, соотношение реагентов, длительность загрузки дихлорида серы, температура и длительность выдержки. [33]
Изучены также бис ( алкилксантоген) три - и тетрасульфиды, образующиеся при взаимодействии алкилксантогенатов щелочных металлов с хлоридом и дихлоридом серы. При норме расхода порядка 4 - 5 кг / га являются удовлетворительными десикантами для хлопчатника. [34]
Изучены также бис ( алкилксантоген) три - и тетрасульфиды, образующиеся при взаимодействии алкилксантогенатов щелочных металлов с хлоридом и дихлоридом серы. При норме расхода порядка 4 - 5 кг / га являются удовлетворительными десикантами для хлопчатника. [35]
Устойчивость дихлорида серы не повышается и при хранении его в таких растворителях, как гек-сан, петролейный эфир, бензол и толуол, поэтому для проведения процесса следует использовать свежеперегнанный дихлорид серы. [36]
На практике невозможно остановить реакцию точно на первой стадии, хотя при наличии сульфенилгалогенида его реакция с литийорганическим соединением эффективно переводит его в несимметричный тиоэфир. Реакция дилитиевого соединения с дихлоридом серы удобна для синтеза серусодержащих гетероциклов. [37]
 |
Получение сероводорода. [38] |
Монохлорид в виде темно-желтой жидкости стекает в приемник. При сильном токе хлора монохлорид загрязняется дихлоридом серы, а при сильном нагревании серы - серой, которая растворяется в монохлориде. [39]
Исследованы следующие соединения: монохлорид серы, моноиодид серы, дихлорид серы, хлористый тионил ( SoCU), хлористый сульфурил ( SOzCU), сульфоновая кислота, монобромид селена г хлорид селена, селенистая кислота, селенистое серебро, оксихлорид селена, теллуристая кислота, дихлорид теллура, дибромид теллура, двухводная теллуровая кислота, диметил дииодид теллура и диметил дихлорид теллура. [40]
Фенотиазин ( 218) получают нагреванием дифениламина с серой, предпочтительно в присутствии иода или хлорида алюминия как катализаторов. В качестве осерняющих агентов могут быть использованы также дихлорид дисеры, дихлорид серы или тионилхлорид, но в этих случаях реакция осложняется хлорированием. Рассматриваемый метод является достаточно общим, но некоторые дифе-ниламины, особенно 2-замещенные, не осерняются. Из 3-заме-щенных дифениламинов получаются как 2 -, так и 4-замещенные фенотиазины, причем 2-изомеры обычно отличаются более высокими температурами плавления. Аминодифенилсульфиды, имеющие лабильные 2 -заместители ( галоген или нитрогруппа), циклизуются с образованием фенотиазинов в щелочной среде. В случае о-нитро-соединений и некоторых 2 4-дигалогензамещенных циклизации предшествует перегруппировка Смайлса [60] ( схема 85), однако другие о-галогензамещенные подвергаются нормальной конденсации ульмановского типа. [41]
 |
Схема строения молекул сырой ( я и вулканизированной ( б резины. [42] |
Вулканизацию возможно проводить при комнатной температуре. В этом случае сера отсутствует в составе сырой резины, а изделие обрабатывают в растворе или парах дихлорида серы или в атмосфере сернистого газа. [43]
 |
Схема строения молекул сырой ( а и вулканизированной ( б резины. [44] |
В этом случае сера отсутствует в составе сырой резины, а изделие обрабатывают в растворе или парах дихлорида серы или в атмосфере сернистого газа. [45]
Страницы: 1 2 3 4