Cтраница 1
Дихлорнафталин был обнаружен Армстронгом и Уинном среди продуктов. [1]
Дихлорнафталин, имеющий вид блестящих бесцветных кристаллов и октахлорнафталин, имеющий вид блестящих желтоватых кристаллов, используются в качестве инсектицидов. [2]
Какие дихлорнафталины им еют дипольный момент, равный нулю. [3]
![]() |
Структура дигидрата щавелевой кислоты ( СООН2 2Н2О.| Распределение водородных связей в структуре щавелевой кислоты. [4] |
В результате форма молекулы дихлорнафталина отличается от формы молекулы нафталина. Вторым факторам, накладывающим особый отпечаток на кристаллические структуры органических веществ, является электроотрицательность. [5]
Сколько изомеров может существовать у дихлорнафталина. [6]
НФа-нафтил-амин, а-нафтол, бензофенон, 1 3-дифенил-бензол, диоктилфталат, дихлорнафталин, м-динитробензол, трикрезилфосфат, 7 8-бензохи-нолин, флуоренон, пикратфлуорена, а-нафто-нитрил или 1 4-дихлор - 2-нитробензол на носителе С-22. Дано объяснение разделения аро-матич. [7]
Хлорнафталины, содержащие в молекуле три и более атомов хлора, могут быть получены теми же методами, что и дихлорнафталины. Некоторые из трихлорнафталинов диморфны. Октахлорнафта-лин уже был упомянут ралее ( стр. [8]
С 6НаС12 dichlorofluorcne дихлорфлуорсн, С13НЯС12 dichlorofuran дихлирфуран, С4Н2С 2О dichloroindene дихлорнндсн, С9Н6С12 dichloroindole дихлориндол, C HSC12N dichloronaphthalene дихлорнафталин. [9]
Однако в более новой работе [1016] показано, что при обработке обеих нафталин-сульфокислот хлоратом калия в кипящей разбавленной соляной кислоте образуется смесь дихлорнафталинов, причем 1 6-дихлор-нафталин является главным продуктом хлорирования 1-сульфо-кислоты, а из 2-изомера получается около 50 % 2 6-дихлорнаф-талина. При 50 - 60 образование дихлорнафталинов не идет. [10]
Однако в более новой работе [1016] показано, что при обработке обеих нафталин-сульфокислот хлоратом калия в кипящей разбавленной соляной кислоте образуется смесь дихлорнафталинов, причем 1 6-дихлор-нафталин является главным продуктом хлорирования 1-сульфо кислоты, а из 2-изомера получается около 50 % 2 6-дихлорнаф-талина. При 50 - 60 образование дихлорнафталинов не идет. [11]
Нафталин представляет собой конденсированную систему, состоящую из двух бензольных колец. Сколько может быть изомерных дихлорнафталинов. [12]
Однако в более новой работе [1016] показано, что при обработке обеих нафталин-сульфокислот хлоратом калия в кипящей разбавленной соляной кислоте образуется смесь дихлорнафталинов, причем 1 6-дихлор-нафталин является главным продуктом хлорирования 1-сульфо-кислоты, а из 2-изомера получается около 50 % 2 6-дихлорнаф-талина. При 50 - 60 образование дихлорнафталинов не идет. [13]
Однако в более новой работе [1016] показано, что при обработке обеих нафталин-сульфокислот хлоратом калия в кипящей разбавленной соляной кислоте образуется смесь дихлорнафталинов, причем 1 6-дихлор-нафталин является главным продуктом хлорирования 1-сульфо кислоты, а из 2-изомера получается около 50 % 2 6-дихлорнаф-талина. При 50 - 60 образование дихлорнафталинов не идет. [14]
В промышленности 1-хлорнафталин получается хлорированием нафталина в присутствии катализатора. При этом наряду с небольшими количествами дихлорнафталинов получаются оба изомера монохлорнафталина. [15]