Дихлорнафталин
Cтраница 2
 |
Проекция структуры гексахлорбензола на плоскость кг. [16] |
Если бы второй из этих двух контактов оказался существенно прочнее, структуру следовало бы отнести к подклассу гексахлорбензола, который рассматривается ниже. Таким образом, структура а-феназина занимает промежуточное положение между подклассами пираце-на и дихлорнафталина. [17]
 |
Проекция структуры симм-тетразина на плоскость хг. [18] |
Для удобства сопоставления структур различных соединений в случае тетразина и N2O4 по сравнению с данными оригинальных работ установка Р 2t / c изменена на Р 2 [ а. Аналогичное преобразование сделано для упоминающихся ниже структур мукондинитрила, днпиридила, гексахлорбензола, дихлорнафталина. [19]
Различные диметил - [51] и дихлорнафталинсульфокислоты [52] гидролизованы в кислых растворах при высокой температуре. Из них лишь 1 8-дихлорнафталин - З - сульфокислота проявила несколько аномальную инертность и выход дихлорнафталина был незначителен. [20]
Различные диметил - [51] и дихлорнафталинсульфокислоты [ 52J гидролизованы в кислых растворах при высокой температуре. Из них лишь 1 8-дихлорнафталин - З - сульфокислота проявила несколько аномальную инертность и выход дихлорнафталина был незначителен. [21]
Интересным примером влияния пространственных препятствий нормальному размещению заместителей на склонность последних к миграции являются изомерные превращения перы-дизамещенных производных нафталина. Еще в конце прошлого века Армстронг и Уинн [1] обнаружили, что 1 8-дихлорнафталин при нагревании с концентрированной соляной кислотой при 290 дает 1 5-дихлорнафталин, Дихлорнафталины с другим расположением атомов хлора в подобных условиях не изменяются. [22]
Еще более определенные результаты получаются при обзоре галоидо-производных ароматического ряда. Мной были испытаны следующие соединения: бромбензол, пара-дибромбензол, пара-бромтолуол, 1 3 5-три-бромбензол, 1 2 4-трибромбензол, гексабромбензол CeBre, бензолгекса-бромид СвНвВгв, пара-дихлорбензол, гексахлорбензол СвС1в, бензол-гексахлорид СвНвС1в, пара-дибромдифенил, дихлорнафталин, диброман-трацен, тетрабромид левого лимонена, дибромгидрат дипентена и хлоргид-рат пинена. Ни для одного из этих 16 соединений не могло быть констатировано свечения. [23]
 |
Свойства дибромнафталинов. [24] |
Известны все десять изомеров. По данным Армстронга41, ни на внешний вид, ни на температуры плавления этих соединений особенно полагаться нельзя, так как незначительные примеси приводят к значительным изменениям и того и другого. Дибромнафталины получаются методами, аналогичными применяемым для получения дихлорнафталинов ( стр. Дополнительным методом, представляющим интерес, является нагревание пербромида бромнафталиндиазония ( ср. [25]
Описаны [34] некоторые перегруппировки 1 8-дихлорнаф-талина, имеющие сходство с реакцией Якобсена. При наг-ревзнии 1 8-дихлорнафталина с соляной кислотой при 290 происходит перегруппировка, в результате которой образуется 1 5-дихлорнафталин. Подобное же превращение имеет место и при действии серной кислоты, но в этом случае эно сопровождается значительным разложением. Нагрспа-яне с фосфорной кислотой и без какой-либо кислоты не шзывает перегруппировки дихлорнафталинов, за исключением одного только 1 8-дихлоризомера. Дихлор-4 - наф-галинсульфокислота гидролизуется кислотой при 23СГ, в) езультате чего образуется 1 8-дихлорнафталш; гидролиз ке 1 8 - дихЛор - З - нафталинсульфокислоты происходит толь-ю - при температуре не ниже 285е и при этом образуется: месь 1 8 -, 1 5 - и 1 7-дихлорпронзиодных. [26]
Страницы: 1 2