Cтраница 2
![]() |
Схема ( а и ловушкя ( б прибора для выделения нефтепродуктов. [16] |
Хроматографический метод основан на разделении нефтепродуктов с использованием газо-во-жидкостной хроматографии. [17]
![]() |
Фронтально-вытеснительный анализ с обогащением этана. [18] |
Высокое обогащение может быть получено и при использовании хроматографии без газа-носителя. На рис. 9 показана хроматограмма обогащения этана в воздухе, полученная следующим образом. [19]
![]() |
Схема работы системы. 1 - измеритель скорости потока. 2 - пробоотборный. [20] |
В последние годы достигнуты замечательные успехи в использовании хроматографии газов для определения микропримесей. Однако так как обычные объемы газовой пробы недостаточны для получения отчетливых пиков для микроколичеств ( порядка нескольких частей на миллион) определяемых примесей, необходимо накапливать эти примеси из больших объемов пробы. Устройства обычных газовых хроматографов для этого непригодны. Большинство из них требует создания специальной аппаратуры или сложных дополнительных устройств к обычным газовым хроматографам. [21]
Заканчивая этот раздел, следует отметить, что использование хроматографии на бумаге при изучении превращений антибиотиков в организме человека и животных позволяет с относительно небольшой затратой сил и времени достичь таких результатов, которые другими методами получить зачастую весьма затруднительно. [22]
![]() |
Хроматографический контроль очистки окситетрациклина.| Хроматографический контроль очистки радиоактивного пенициллина N. [23] |
На рис. 22 и 23 приведено два примера использования хроматографии на бумаге при очистке антибиотиков. [24]
Классификация антибиотиков представляется одной из наиболее важных областей использования хроматографии на бумаге, поэтому в данной главе будут довольно подробно рассмотрены принципы такой классификации. [25]
Менн и др. 18 описали один удачный метод использования хроматографии на бумаге при очистке экстрактов. Они наносили на бумагу ацетоновый раствор, полученный экстракцией из тараканов, и очищали его с помощью ацетонитрила, которому давали подняться на небольшое расстояние вверх по бумаге. Затем исходное пятно, содержащее жиры, удаляли, а бумагу использовали для дальнейшего хроматографирования с подходящим растворителем. [26]
Следует отметить, что оба метода основаны на использовании газо-твердофазной хроматографии, а применяемые сорбенты - молекулярные сита и пористые полимеры - обеспечивают наилучшую воспроизводимость, поскольку их хроматографи-ческие свойства наиболее легко воспроизводимы. Впрочем, при переходе от партии к партии иногда все же наблюдается изменение характеристик даже этих сорбентов. Опубликован также ряд методик разделения углеводородных газов на других сорбентах. [27]
Исследование природных соединений в н стоящее время становится невозможным без использования препьративной хроматографии. Однако работы по препаративной хроматографии природных соединений весьма малочисленны. [28]
Для разделения двух изозимов следует провести дополнительное фракционирование белка с использованием хроматографии на КМ-цел-люлозе и повторно - на ДЭАЭ-целлюлозе. [29]
Обмен малатиона у мышей изучали Крюгер и О Брайн [114] с использованием хроматографии на колонке. Эта работа подробно изложена в гл. [30]