Использование - хроматография
Cтраница 3
Большие возможности для анализа природных объектов на содержание индивидуальных редкоземельных элементов открывает использование хроматографии на бумаге. [31]
 |
Пипетка для приготовления газовых сме. [32] |
Весьма эффективны и изотермические фронтально-вытеснительные методы многократного обогащения [1], основанные на использовании хроматографии без газа-носителя. [33]
Отличительной особенностью зарубежных методов анализа, основанных на весовых способах и на использовании хроматографии, является широкое применение автоматизированных систем и компьютерной обработки результатов анализа. [34]
Хлориды и гидриды характеризуются наличием примесей различной природы [1, 2], обнаруженных при использовании хроматографии п масс-спектрометрии. Хроматографически проводится идентификация компонентов по объемам удерживания, которые зависят от природы вещества. [35]
Гидрохиноны обычно легко растворяются в воде и водном метаноле, что исключает возможность использования хроматографии с обращенной фазой для анализа этих соединений. Когда молекула соединения содержит две оксигруппы, можно выбрать ряд неподвижных фаз. Однако сильные взаимодействия оксигрупп с кар боваксом молекулярного веса ниже 4000 и с триметиленгликолем, как правило, препятствуют использованию этих колонок. Лучшее разделение происходит на системе р р - окси-дипропионитрил / н-гептан - 10 % тетрагидро-фурана. [36]
Гидрохиноны обычно легко растворяются в воде и водном метаноле, что исключает возможность использования хроматографии с обращенной фазой для анализа этих соединений. Когда молекула соединения содержит две оксигруппы, можно выбрать ряд неподвижных фаз. Однако сильные взаимодействия оксигрупп с кар-боваксом молекулярного веса ниже 4000 и с триметиленгликолем, как правило, препятствуют использованию этих колонок. Поскольку боковая цепь заместителя увеличивает общую длину цепи и растворимость соединения в углеводороде повышается, время удерживания уменьшается, так что 2 5-ди-трег - бутилпроизводные не удерживаются в н-гептановой подвижной фазе. [37]
 |
Хроматограмма стандартной смеси кортикостерона и кортизола. [38] |
Вестергаардом и Зайехом [16] приведен пример прекрасного разделения 17 кортикостероидов на силикагеле с использованием среднескоростной автоматической многоколоночной хроматографии, упомянутой выше. [39]
Книга разбита на три раздела: методические вопросы и аппаратура, теория хроматографии и использование хроматографии rasoi в науке и технике. В частности, среди предложенных высокочув ствительных детекторов привлекают наибольшее внимание пламен но-ионизационный и 3-ионизационный аргоновые детекторы, работе которых и посвящен в основнем первый раздел. Во втором рас сматриваются факторы, влияющие на эффективность и разделяю щую способность нейлоновых капиллярных колонок; факторы, определяющие максимальную температуру, допустимую при использовании стационарной фазы в ходе решения различных задач, и другие вопросы. В третьем на многочисленных примерах показань исключительные возможности, которыми располагает хроматографа газов. [40]
Книга разбита на три раздела: методические вопросы и аппаратура, теория хроматографии и использование хроматографии газов в науке и технике. В частности, среди предложенных высокочувствительных детекторов привлекают наибольшее внимание пламенно-ионизационный и 3-ионизационный аргоновые детекторы, работе которых и посвящен в основнем первый раздел. Во втором рассматриваются факторы, влияющие на эффективность и разделяющую способность нейлоновых капиллярных колонок; факторы, определяющие максимальную температуру, допустимую при использовании стационарной фазы в ходе решения различных задач, и другие вопросы. В третьем на многочисленных примерах показаны исключительные возможности, которыми располагает хроматография газов. [41]
Книга разбита па три раздела: методические вопросы и аппаратура, теория хроматографии и использование хроматографии газов в науке и технике. В частности, среди предложенных высокочувствительных детекторов привлекают наибольшее внимание пламенно-ионизационный и р-ионизациоипый аргоновые детекторы, работе которых и посвящен в основнем первый раздел. Во втором рассматриваются факторы, влияющие на эффективность и разделяющую способность нейлоновых капиллярных колонок; факторы, определяющие максимальную температуру, допустимую при использовании стационарной фазы в ходе решения различных задач, и другие вопросы. В третьем на многочисленных примерах показаны исключительные возможности, которыми располагает хроматография газов. [42]
Если же требуется ( выделить значительное количество неорганического вещества, то более целесообразным будет использование желоночной хроматографии, особенно в варианте с обращенной фазой. На инертный, гидрофобный носитель ( или гидрофобизо-ванный пропиткой соответствующим реагентом) наносится фаза с низкой полярностью, которая обычно представляет собой жидкий органический реагент или его раствор в органическом растворителе. В этом случае то вещество, которое предпочтительно растворяется в водной фазе ( низкое значение константы распределения) перемещается вниз по колонке с большей скоростью, чем тот компонент, который характеризуется более высокой константой распределения. [43]
 |
Хроматограмма анализа реакционной жидкости. [44] |
Методика одновременного определения анона, анола, нитроциклогексана 1 и оксима2 после осаждения шлама из реакционной жидкости основана на использовании газо-жидко-стной хроматографии. [45]
Страницы: 1 2 3 4