Cтраница 1
Дихлорциклогексан является хиральным соединением, поскольку его молекула не обладает элементами симметрии. Однако формы I и II имеют одинаковую энергию, они переходят одна в другую при обращении цикла, что исключает возможность выделения их в энантиомерно-чистом виде. Формы I и II называют конформационными энантиомерами. [1]
Дихлорциклогексан способен находиться в двух формах ( ад - и е е -), которые, однако, заметно различаются по энергии. Дихлорциклогексан является более устойчивым конформером. [2]
Образование дихлорциклогексана, возможно, обусловлено инициированием путем атаки атома хлора с последующим переносом активного центра. [3]
В то время как дихлорциклогексаны не восстанавливаются вплоть до очень отрицательныхпотенциалов, гексахлорциклогекса-ны восстанавливаются относительно легко. Эффекты, связанные с взаимным отталкиванием заместителей, ослабляющим связи углерод - галоид [76], и эффекты, связанные с взаимонаправленностью связей углерод - Галоид [77], недостаточны для объяснения столь различного поведения произ-водных циклогексана. [4]
Роль геометрических факторов видна на примере определения индексов изомерных дихлорциклогексанов: их индексы на ПЭГ меняются от 1530 до 1667, и отклонения от вычисленного по формулам 2 и 3 значения 1567 достигают ПО ед. Большие чем на ПМС возможности разделения изомеров на ПЭГ требуют и более сложной схемы для равного по точности описания величин индексов удерживания. [5]
Было найдено, что миграция галоида происходит при конденсации 1 2-дибром - или дихлорциклогексана с бензолом. [6]
Траис-T 2-дихлоргексаи способен находиться в двух формах ( аа и ее), которые, однако, заметно различаются по энергии, ( ее) - транс-1 2 - Дихлорциклогексан является наиболее устойчивым изомером. [7]
Дихлор-1 - нитропропан 341 1 1 - Дихлор-1 - нитроэтан 341 Дихлорпентаны 188, 190 2 3 - Дихлор-к-пентан 180 1 1 - Дихлорпропан 164, 176 1 2 - Дихлорпропан 164, 176, 358, 590 1 3 - Дихлорпропан 136, 163, 176, 215 2 2 - Дихлорпропан 164, 176 1 4 - Дихлорциклогексан 388 Дихлорэтан 54, 174, 546, 591 Дихлорэтилен 155 Дициклогексил 373 1 1 - Дициклогексилгекса декан 237 Дициклогексилмстан 373 Диэтилкарбинол 222 Диэтилциклогексан 520 Додекан 58, 199, 230, 552 ел. [8]
Дихлорциклогексан может быть, разумеется, только ( 1е 1а) - изомером. [9]
Дихлорциклогексан способен находиться в двух формах ( ад - и е е -), которые, однако, заметно различаются по энергии. Дихлорциклогексан является более устойчивым конформером. [10]
Дихлорциклогексан может быть, разумеется, только ( 1е 1а) - изомером. [11]
Конечным продуктом реакции при 0 - 20 в растворе четыреххлористого углерода является 1 1 2 2 3 4 4 5 6-нонахлорциклогексан ( температура плавления 95), который может быть термически дегидрохлориро-ван в гексахлорбензол. Имеются данные о присутствии lil - дихлорциклогексана среди продуктов хлорирования. Очевидно, имеется некоторая тенденция к замещению у того атома углерода, у которого уже имеется хлор. Экваториальные положения замещаются предпочтительно и можно выделить 1е2е4е5е - тетрахлор-циклогексан с дипольным моментом, равным нулю. Замещение в осевые положения обусловливается частично дизамещением при том же атоме углерода, а частично более высокой стабильностью транс-2 - дихлор-циклогексана, который существует как равновесная смесь 1а, 2а - и 1е, 2е - форм. [12]
ГТпн действии гялогенпв ятом серы замещается на 2 атома га - логена. Так, при действии хлора на тиоокись циклогексена образуется дихлорциклогексан. [13]
При действии галогенов атом серы замещается на 2 атома галогена. Так, при действии хлора на тиоокись циклогексена образуется дихлорциклогексан. [14]
Представляется весьма вероятным, что при прямом хлорировании циклогексана получаются изомерные дихлорциклогексаны. [15]