Cтраница 1
Дихлорэтилен ( СНС1 - СНС1) - негорючая жидкость с температурой кипения 55 С. Является хорошим растворителем, подобно четыреххлористому углероду. [1]
Дихлорэтилен СНС1 СНС1, подобно хлористому винилу, легко полимеризуется. Трихлорэтилен СНС1 СС12 применяют как растворитель при экстракции жиров. [2]
Дихлорэтилен СНС1СНС1, подобно хлористому винилу, легко полимеризуется. Трихлорэтилен СНС1СС12 применяют как растворитель при экстракции жиров. [3]
Дихлорэтилен представляет собой прозрачную ( со временем желтеющую) жидкость со слабым запахом, напоминающим хлороформ. [4]
Дихлорэтилены, 1 1 - и 1 2-дихлорэтаны, хлористый этил, трихлорэтилен, 1 1 2-трихлорэтан. [5]
Дихлорэтилен получают дехлорированием 1 1 2 2-тетрахлорэтана. В трехгорлую колбу емкостью 0 5 л, снабженную мешалкой, капельницей и ректификационной колонкой с насадкой Фенске ( высотой 250 - 300 мм), загружают 250 мл этилового спирта и 70 г цинковой пыли. Содержимое колбы нагревают до 50 - 60 С и при перемешивании в колбу приливают в течение 1 - 2 ч 168 г 1 1 2 2-тетрахлорэтана. Образовавшаяся в результате реакции дехлорирования смесь дихлорэтиленов проходит в виде паров через ректификационную колонку для освобождения от примесей спирта и 1 1 2 2-тетрахлорэтана и собирается в приемнике. Полученный органический продукт очищается ректификацией. Собирается фракция, кипящая при 47 - 48 С. Выход транс - 1 2-дихлорэтилена составляет 40 - 50 % от теоретического. [6]
Дихлорэтилен применяется как низкотемпературный растворитель, например для экстракиии кофеина из кофе. [7]
Дихлорэтилен на металлы не действует. По своим свойствам как растворитель дихлорэтилен очень близок к три - и перхлор-этилену. [8]
Дихлорэтилен практически не горит, но горячие пары его воспламеняются. Дихлорэтилен является наркотическим веществом, его пары раздражают слизистую оболочку глаз и носа, могут вызвать головокружение. [9]
Дихлорэтилен при тех же самых температуре и давлении обладает примерно в пять раз большей плотностью; чем водяной пар, и поэтому данный центробежный компрессор при использовании паров дихлорэтилена потребует в одном и том же пределе давлений в пять раз меньше ступеней для сжатия, чем при работе на водяном паре. [10]
Дихлорэтилен, поступающий в продажу, обычно представляет собой смесь цис - и гряяс-изомеров, которая кипит при 55 С. [11]
Дихлорэтилен хорошо растворяет каучук. Кроме того, его применяют для удаления пятен масел, жиров, смол, олифы, лака и масляных красок. [12]
Дихлорэтилен применяется также для получения синтетического тиойндиго и тиосалициловой кислоты. Трихлорэтилен может применяться для синтетического получения этил-хлорацетата, дихлор-уксусной кислоты и фенилглицин - эфира, применяемого в синтезе индиго. Надо отметить, что ацетилен много дешевле уксусной кислоты, и это весьма важно в области синтеза индиго. Гексахлорэтан применяется для получения щавелевой кислоты. [13]
Дихлорэтилен ответственен за образование димера, тримера ( тетрахлорбутен, гексахлоргексен) и более сложных олигомеров. Дегидрохлорированием VII водно-спиртовым раствором КОН был получен с 57 % - ным выходом 1 2 3 4-тетрахлор-бутадиек - 1 3 в виде двух изомеров. [14]
Дихлорэтилен получен с 90 % - ным выходом из ацетилена и хлора при пропускании избытка ацетилена и хлора через уголь при 40 С. [15]