Дихлорэтилен

Cтраница 4

Кривые U ( у для молекул ВгСШС - CF-OH-CHg.| Конфигурации молекулы С1НС - СПСН2. [46]

В первом из рассмотренных случаев ( дихлорэтилен) указанные конфигурации представляют собой реальные изомеры молекулы. [47]

Принципиальная схема получения трихлорэтилена термическим дегидро-хлорированием 1 1 2 2-тетрахлорэтала. [48]

Легкая фракция, представляющая собой смесь дихлорэтиленов. [49]

Рассмотрим теперь этилен и различные изомеры дихлорэтилена. [50]

Согласно этой схеме присоединение иода к дихлорэтилену создает условия для поворота группы СНС1 вокруг связи С - С. [51]

При действии на алюминий галогензамещенных соединений ( дихлорэтилена, четыреххлористого углерода, хлористого бензоила и др.) также имеют особое значение ионы галогенов. Это действие-тем сильнее, чем легче галоген отщепляется от молекулы. Решающими факторами здесь являются наличие или отсутствие воды, температура и число атомов галогена, содержащихся в молекуле. [52]

Страницы: 1 2 3 4