Cтраница 2
Перспективным является использование эфиров фталевой кислоты в поливинилхлоридных покрытиях для пола. [16]
С учетом использования эфира при сернокислотной гидратации более-90 % этилена превращается в спирт. [17]
С учетом использования эфира сернокислотная гидратация обеспечивает превращение свыше 90 % этилена в спирт. [18]
Показана эффективность использования эфиров гликолей в качестве добавок к ДЭГ для разделения углеводородных смесей. [19]
Наряду с использованием эфиров енолфосфорной кислоты в сельском хозяйстве в качестве системных инсектицидов применяются амиды фторфосфорной кислоты. К ним относятся димефокс и мипафокс. [20]
Данные об использовании тиоалки-ловых эфиров в качестве активированных эфиров при синтезе пептидов весьма ограниченны. [21]
Перспективной областью представляется использование эфиров этриола ( или метриола) и синтетических жирных кислот в качестве пластификаторов различных пленкообразующих веществ, в частности, полихлорвинила и нитроцеллюлозы. [22]
Значительный интерес представляет использование эфиров пеларгоновой кислоты. Она получается в значительных количествах в виде побочного продукта при производстве азелаиновой кислоты из низкосортных животных жиров и масел, и потому ее использование снизит стоимость азелаиновой кислоты и получение обеих кислот окажется рентабельным. [23]
В некоторых случаях использование индивидуальных эфиров гликолей не дает преимуществ перед техническими смесями, и потому для охлаждения моторов предложен водный раствор метиловых эфиров пропиленгликолей, включающих от 1 до 4 оксипропильных групп. [24]
Была исследована возможность использования эфиров таких суль-фохлоридов в качестве пластификаторов. Оказалось, что для этой цели сульфохлорирование следует вести таким образом, чтобы в образующейся смеси моно - и дисульфохлоридов содержалось возможно меньше дихло-ридов и хлора. [25]
Патенты, посвященные использованию эфиров органических кислот в качестве смазочных масел и жидкостей для гидравлических систем, касаются новых композиций с эфирами в роли основы или в роли присадок. [26]
Аналогично, с использованием ацетилеидикарбонового эфира получают беизоциклопропен ( синтез Фогеля) и 3 4-дихлорциклобутен. [27]
Литературных дадных об использовании эфиров - гликолей для разделения нефтяных фракций нами не обнаружено. Можно предположить, что растворяющая способность моноэфиров гликолей должна быть выше, чем у ДЭГ, так как они обладают менее выраженной способностью к образованию водородной связи. [28]
В различных странах допускается использование эфиров целлюлозы ( МЦ, ОЭЦ, ОПМЦ, Na-КМЦ, МЭЦ, ОПЦ) в пищевой промышленности. Особым требованием ко всем эфирам для их использования по этому назначению является высокая степень химической чистоты. Например, МЦ не должна содержать даже следов диметилсульфата, если ef синтез ведется с помощью этого алкилирующего агента. [29]
В слабощелочной среде при использовании эфира оптически деятельного спирта был получен рацемический снирг. [30]