Cтраница 3
По характеру применения необходимо различать использование эфиров гликолей в массе, как гидротропные добавки и, наконец, как поверхностно-активные вещества. В какой-то мере разделение зфиров гликолей по молекулярной массе и характеру применения совпадают. [31]
С этим приходится считаться при использовании эфиров кремниевой кислоты в качестве масел и жидкостей. [32]
Как указывалось выше, основным направлением использования эфиров N-алкил - и М М - диалкилтиокарбаминовых кислот является применение их для борьбы с сорными растениями. [33]
Как указывалось выше, основным направлением использования эфиров алкил - и диалкилтиокарбаминовых кислот является применение их для борьбы с сорными растениями, в связи с чем разработаны различные методы синтеза этого интересного класса соединений. [34]
Эта р-ция хорошо идет в случае использования виниловьп эфиров. [35]
В литературе имеются указания на возможность использования рассмотренных эфиров и для многих других целей. [36]
В литературе имеется много рекомендаций по использованию эфиров фосфорной кислоты и других фосфорорганических соединений в качестве жидкостей для гидравлических систем или в качестве их основы. Некоторые из этих рекомендаций, относящиеся к триалкил -, триарил - и арилалкилфосфатам, рассматриваются ниже. [37]
Покрытия на основе масляных лаков с использованием эфиров канифоли обладают высокой твердостью, имеют сильный глянец, используются в качестве атмосферостойких покрытий. [38]
Полибензтиазолы на основе 3 3 -димеркаптобензидина с использованием дифениловых эфиров дикарбоновых кислот были получены рядом авторов [14, 47-50] путем проведения первой стадии гюликонденсации в растворителе ( т 1Ч - диэтил-анилине, лг-крезоле) с последующей термической обработкой промежуточных олигомерных продуктов при температурах 200 - 400 на второй стадии. Недостатком этого метода являются трудности, связанные с отделением растворителя, использованием значительных количеств углеводородов для отмывки диэтиланилина, а также невысокий молекулярный вес полимеров, получающихся на первой стадии. [39]
Углерод-углеродная связь легко образуется только при использовании эфиров карбоновых кислот, другие ацилирующие агенты менее эффективны. Исходный пирон превращают в илид ( 59), в котором участвующий в реакции углерод активирован фосфорановой группировкой. Обработка илида кетеном приводит к аллену ( 60), который легко присоединяет воду и дает желаемый ацилированный продукт ( 61), представляющий собой метиловый эфир природного тетраацетолактона. Этот путь был использован для получения других встречающихся в природе соединений. [40]
В качестве гербицидов и фунгицидов предложено также использование эфиров и амидов монохлоруксусной кислоты. [41]
Полагаем, что изложенное убедительно показывает возможность использования эфиров тиосульфокислот в различных отраслях народного хозяйства в силу необычайно широкого спектра противомикробного действия этих соединений, их высокой лротивобактериальной и фунгицидной активности. [42]
Общие обзоры по получению, свойствам и использованию эфиров целлюлозы опубликованы в Энциклопедии полимеров. [43]
Алкилирование Na-АУЭ по кислороду преобладает даже при использовании иодметиловых эфиров. [44]
Относительно устойчивые композиции были получены только при использовании неионогенных эфиров целлюлозы. [45]