Гликолевого альдегид
Cтраница 2
Химические свойства метаналя ( формальдегида) СН2О и гликолевого альдегида СНзОНСНО отличаются от свойств Сахаров; обычно их не относят к моносахаридам, несмотря на то, что по молекулярным формулам они являются частными случаями общей формулы углеводов. [16]
Кольчатое соединение полуацетального характера, образованное из двух молекул гликолевого альдегида, устойчиво только в кристаллическом состоянии; в водных растворах оно распадается с образованием гликолевого альдегида. [17]
Укажите, каким образом может быть синтезирован глицерин из гликолевого альдегида СН2ОН - СНО и нитрометана, приняв во внимание, что указанные соединения способны образовать продукт конденсации без выделения воды. [18]
Точность метода определения глиоксаля 3 - 5 %, гликолевого альдегида и глиоксиловой кислоты до 3 %, ошибка определения формальдегида возрастает ( выше 5 % относительных) при уменьшении содержания его в смеси. Методика проверена на искусственных смесях. [20]
Как видно на схеме, наряду с озазонами эритрозы и гликолевого альдегида образовался и озазон глюкозы. Остаток последней, соединенный 1 - - З - связью, не окислился при окислении периодатом; фенилгидразин вызвал не только расщепление полуацетальных, но и глюкозидной связи, и свободная глюкоза дала фенилглюкозазон. Таким образом удалось установить, что в нигеране имеются 1 - - 4 - и 1 - - 3 -связи. [21]
При действии на аденозин кетопентозы ( или фруктозы, или гликолевого альдегида), неорганического пирофосфата и ионов меди при 70 получили небольшие количества 5-амино - 1-рибозилимидазола. [22]
При отщеплении от дифосфата седогептулозы одного фосфатного остатка и остатка гликолевого альдегида получается 5-фосфат рибозы, изомери-зующийся в 5-фосфат рибулозы. Фосфорилирование последнего дает 1 5-дифосфат рибулозы. [23]
При отщеплении от 1 7-дифосфата седогептулозы одного фосфатного остатка и остатка гликолевого альдегида получается 5-фосфат рибозы, изомери-зующийся в 5-фосфат рибулозы. Фосфорилирование последнего дает 1 5-ди-фосфат рибулозы. [24]
Глиоксиловая кислота образуется также при окислении этаноламина [123, 133] путем дезаминиро-вания его с образованием гликолевого альдегида и дальнейшего окисления последнего. [25]
И действительно, было обнаружено, что при деполимеризации димер-ного диоксиацетона [66] и гликолевого альдегида [67] имеет место общий кислотно-основной катализ и кинетика реакции очень сходна с кинетикой мутаротации глюкозы. На основании химических данных высказывалась мысль [68], что между двумя молекулами мономера имеется лишь слабая ассоциация, однако в позднейшей работе [69] было приведено другое объяснение этих данных и подтверждено строение ( 15) для димера. [26]
ТПФ входит в состав одного из ферментов пентозофосфатного цикла тран-скетолазы, катализирующего перенесение активного гликолевого альдегида из рибу-лозо-5 - фосфата на рибозо-5 - фосфат. [27]
Переход от трехуглеродных соединений к пятиуглеродным и семи-углеродным и другие изменения скелета требуют транспорта двухуглеродных фрагментов - производных гликолевого альдегида. В цепи синтеза карбоновых кислот и аминокислот из 3-фос-форнокислого эфира глицериновой кислоты ( 3 - ФГК) образуется изомерный 2-фосфорнокислый эфир ( 2 - ФГК), из него при дегидратации фосфорнокислый эфир енола пировиноградной кислоты, который может непосредственно аминироваться или трансаминиро-ваться в аланин. Карбоксилирование этого эфира и последующие превращения открывают путь к четырехуглеродным дикарбоновым кислотам - щавелевоуксусной, яблочной, янтарной, которые при переаминировании образуют соответствующие аминокислоты. [28]
Предложенный Штрекером синтез был применен для получения аланина ( RCH3) из ацетальдегида и серина ( RHOCH2) из гликолевого альдегида. [29]
По высоте 2-ой волны ( Я / г - - 1 9 в) с помощью калибровочной кривой определяют содержание гликолевого альдегида. Затем из высоты 1-ой волны ( Е - - 1 7 в) вычитают высоту, соответствующую содержанию гликолевого альдегида и по разности высот определяют содержание формальдегида. [30]
Страницы: 1 2 3 4