Cтраница 3
Эфирную вытяжку тщательно промывают раствором бикарбоната натри я, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме - Полученный чаким путем беязилоный эфир гликолевого альдегида кипит при 115 / 15 мм. [31]
Транскетолаза ( О-седогептулозо - 7-фосфат: D-глицеральдегид - З - фосфат - гли-кольальдегидтрансфераза, 2.2.1.1) - фермент пентозного цикла, катализирующий перенос гликолевого альдегида от кетосахаров на альдосахара. [32]
Так, если на Н - форме морденита этилен-гликоль претерпевает лишь дегидратацию до ацетальдегида [217], то на NaM происходит также его дегидрирование до гликолевого альдегида. [33]
Кольчатое соединение полуацетального характера, образованное из двух молекул гляколевого альдегида, устойчиво только в кристаллическом состоянии; в водных растворах оно распадается с образованием гликолевого альдегида. [34]
Кольчатое соединение полуацетального характера, образованное из двух молекул гликолевого альдегида, устойчиво только в кристаллическом состоянии; в водных растворах оно распадается с образованием гликолевого альдегида. [35]
Полученные опытные данные позволили выбрать следующие условия процесса самоконденсации формальдегида: температура 130 С, катализатор - 0 5 % окиси свинца и 0 2 % гликолевого альдегида, степень превращения формальдегида 75 - 80 вес. В качестве растворителя могут быть использованы как чистые гли-коли, так и их смеси с 10 - 20 % воды. [36]
Чтобы предсказать, какие продукты образуются в результате реакции, логично предположить, что на первой стадии окисления глицерина образуется 1 моль формальдегида и 1 моль гликолевого альдегида. Последний окисляется дальше, и в соответствии со вторым правилом образуется второй моль формальдегида и 1 моль муравьиной кислоты. [37]
При действии щелочи в более мягких условиях, например при действии гидроокиси кальция, муравьиный альдегид вступает в реакцию альдольного уплотнения и дает, помимо небольших количеств гликолевого альдегида, главным образом продукты уплотнения шести молекул формальдегида, обладающие всеми свойствами Сахаров. Этот, открытый А. М. Бутлеровым еще в 1859 г., синтез сахара имеет очень большое значение для выяснения возможных путей образования углеводов в растениях при фотосинтезе. [38]
В качестве катализатора реакции конденсации использовали продажную окись свинца ( предварительно подсушенную при 150 - 160 С в течение 2 ч) и окись свинца с добавкой гликолевого альдегида. [39]
На постпрограмме, полученной в условиях, аналогичных описанным выше, волна с потенциалом полуволны около - 1 58 в дает суммарное содержание формальдегида, глиокса-ля и гликолевого альдегида. Вычитают уже известное содержание формальдегида и гликолевого альдегида, используя калибровочные кривые, полученные в растворе с рН 10 4 и, таким образом, по разности определяют содержание глиоксаля. [40]
При хроматографировании полученного раствора на ватмане № 1, промытом кислотой, в системе растворителей н-бутанол - пикриновая кислота [ 6J обнаруживается только один фосфатсодержащий компонент с Rf 0 40, идентичный фосфату гликолевого альдегида, полученному при периодатном расщеплении 1-фосфата г ] - глиперина. [41]
При каталитическом окислении этиленгликоля воздухом при 320 - 360 на катализаторе из пемзы, пропитанной раствором AgNO3 и прокаленной, получается смесь следующего состава: 16 - 17 % глиоксаля, 2 - 5 % гликолевого альдегида, 0 5 - 3 % формальдегида, иногда 0 4 % глиоксалевой кислоты, до 5 % муравьиной и щавелевой кислот, около 3 % непрореагировавшего этиленгликоля. [42]
Особенностью катализатора модернита является то, что при его использовании в условиях 100 % - ной конверсии формальдегида практически не происходит образования высших углеводородов. Смесь гликолевого альдегида и этиленгликоля поступает на стадию гидрирования, которое осуществляется в три ступени с промежуточным теплосъемом в присутствии никелевого катализатора при 125 С и 2 9 МПа. Продукты, выходящие со стадии гидрирования, разделяют водной экстракцией. Из органической фазы в системе ректификации последовательно выделяют этиленгликоль и метанол, возвращаемый в рецикл на получение формальдегида. Водную фазу, содержащую гидроксид натрия, формиат натрия и высшие углеводороды, упаривают и плавят. При плавлении формиат натрия разлагается до оксида углерода и гидроксида натрия, последний после осушки может быть использован для получения метанола. [43]
Далее процесс может идти различными путями. Молекулы образовавшегося гликолевого альдегида подвергаются альдольной конденсации либо с молекулами исходного формальдегида и таким образом последовательно наращивается цепь, либо друг с другом. [44]
В последующие пятнадцать лет не было внесено никаких изменений в общепринятые представления о структуре димерных соединений. Димерные формы гликолевого альдегида ( II), диоксиацетона ( III), глицеринового альдегида ( IV) и метилового ацеталя ацетона ( V) рассматривались как производные диоксана. [45]