Инфракрасный дихроизм
Cтраница 1
Инфракрасный дихроизм можно измерить, если в обычном инфракрасном спектрофотометре на пути луча помещен поляризатор. Роль поляризатора выполняет наклонная пластинка, изготовленная из вещества с подходящим показателем преломления, причем пучок света может проходить через такую пластинку или отражаться от нее. Обычно для поляризации света используют отражение от селеновых пластинок или пропускают излучение через ряд пластинок, изготовленных из AgCl и наклоненных к лучу под углом Брюстера. [1]
Рассмотрение явления инфракрасного дихроизма приводит к предположению, что здесь мы имеем дело со структурой, содержащей водородные связи между цепями, в известной мере подобно р-форме, изображенной на схеме р-полипептидной решетки ( стр. Однако конфигурация амидной группы модифицирована. [2]
Для объяснения инфракрасного дихроизма и связи его со структурой полимера полезно использовать упрощенный вариант модели бахромчатых мицелл. Тем не менее маловероятно, чтобы во всех случаях она соответствовала реальной структуре. [3]
Данные об инфракрасном дихроизме обычно рассматривают в сравнении с данными рентгенографического анализа кристаллических линейных полимеров, но нужно иметь в виду, что характер спектра определяют все молекулы независимо от того, находятся они в аморфных или кристаллических областях. Как и двулучепреломление в области видимого света, инфракрасный дихроизм является прежде всего свойством молекулы и очень мало зависит от характера ее окружения; поэтому оба эти свойства могут быть использованы для определения степени ориентации молекул. [4]
Различие в инфракрасном дихроизме изотактического и атактического полипропилена было недавно экспериментально обнаружено Волчком и Роберман [29], которые воспользовались этим различием для оценки микротактичности полипропиленов различного происхождения. В той же работе обнаружено ( в растянутых образцах) предсказанное теорией расщепление лолос в изотактическом полипропилене. [5]
Я -, Инфракрасный дихроизм и структура стереоспецифических полимеров, Высокомол. [6]
Данные, полученные при изучении инфракрасного дихроизма, так же как и в случае двойного лучепреломления, характеризуют ориентацию молекул. Таким образом, соотношение интенсивностей поглощения в направлениях, параллельном и перпендикулярном оси вытяжки, определяет среднюю величину отклонения оси макромолекул от оси волокна. Существенным преимуществом метода инфракрасного дихроизма перед методом двойного лучепреломления является возможность раздельного определения ориентации в кристаллических и аморфных областях ( так как они характеризуются различными полосами поглощения), причем в абсолютных величинах. [7]
Недавно Винтер и др. [297] изучили инфракрасный дихроизм монокристалла ферроцена. Если валентность металла в этих соединениях больше, чем 2, соединение является катионом. [8]
 |
Переход от а-спирали к беспорядочному статистическому клубку. [9] |
В ориентированных пленках полипептидов можно методом инфракрасного дихроизма отличить а-структуру от ( 3-структуры: в первом случае водородные связи и соответствующие валентные колебания направлены параллельно оси макромолекулы, а во втором - перпендикулярно ей. [10]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения. [11] |
Куин и Стил [111] нашли, что определением инфракрасного дихроизма нитей из полиэтилентере-фталата можно обнаружить ориентированность цепей макромолекул, что невозможно установитьпри помощи рентгеновских или другихоптических методов. [12]
Я - Г о т л и б, Инфракрасный дихроизм и структура стереоспецифических полимеров, Высокомол. [13]
Ориентация в полимерах обычно изучается методами двойного лучепреломления, инфракрасного дихроизма, рентгеновской дифракции под большими и малыми углами, ядерного магнитного резонанса и др. Необходимость применения одновременно многих методов диктуется их различной чувствительностью к ориентации цепей в целом и дискретных элементов структуры и, соответственно, различным характером усреднения при численном выражении параметров ориентации. [14]
Страницы: 1 2 3