Cтраница 1
Использование ионизационных детекторов позволяет осуществлять анализ с очень высокой чувствительностью. [1]
При использовании ионизационных детекторов ввиду их большой чувствительности, а также вследствие того, что они работают не по дифференциальной схеме, иногда необходима более тщательная очистка газа-носителя, чтобы избежать значительного фона. Это требование, к счастью, несколько смягчается, поскольку многие детекторы слабо реагируют на следы паров воды и неорганические газы. Следует отметить, однако, что гелиевые детекторы чувствительны ко всем веществам, кроме неона. Поэтому газ-носитель ( гелий) необходимо очищать особенно тщательно. [2]
Анализы проводятся с использованием гелиевого ионизационного детектора. В качестве газа-носителя может также служить аргон. На рис. 17 приведены результаты разделения смеси неона, водорода, аргона, кислорода и азота. [3]
В разделе Детекторы рассматривается использование гелиевого ионизационного детектора, к которому в последнее время проявляется большое внимание. [4]
Авторами статьи исследовалась возможность использования ионизационного детектора в препаративных колоннах, а также были определены некоторые характеристики байпасных детекторов и детекторов со сбросом. [5]
Серьезные успехи в области использования ионизационных детекторов для хроматографии газов и паров стали возможны лишь после разработки методов очистки и концентрирования искусственных радиоактивных изотопов. [6]
Сакодынский с сотрудниками132 исследовали возможность использования ионизационного детектора в препаративных приборах. [7]
При точных измерениях содержаний СО в тропосфере с использованием гелиевого ионизационного детектора [70] основную массу сопутствующих СО газов ( Н2, О2, N2, CO2, пары Н2О и др.) отделяют от СО в короткой колонке ( длина 5 см) с цеолитом 5А, который периодически регенерируется. [8]
Понка-Сити, полученная на колонке с первой смесью при использовании ионизационного детектора и аргона в качестве газа-носителя. Перед капилляром была установлена предварительная колонка длиной 0 2 м, заполненная стеклянными шариками, что предотвращало попадание в капилляр тяжелых углеводородов. Сравнение приведенной хроматограммы и хроматограммы на рис. 15 ( главы I) показывает, что использованная колонка имеет отрицательную условную полярность, которая для анализа данной смеси оказывается оптимальной. [9]
Отмечено, что воспроизводимость анализа значительно улучшается при уменьшении количества образца, что связано с использованием высокочувствительного ионизационного детектора. [10]
Для определения малых количеств водорода, кислорода, азота и метана, окиси углерода и инертных газов применяют или обогащение в сочетании с последующим разделением и изучением теплопроводности, или прямой анализ пробы с использованием ионизационного детектора на р-излучении. [11]
В первой из них неподвижной фазой служила смесь бентона-34 с апиезоном [ 5: 7 ], однако, разделение, полученное на колонке длиной 1 2 м при 61, несмотря даже на малую пробу ( 0 1 мкл) и использование ионизационного детектора, было слабым. [12]
В первой из них неподвижной фазой служила смесь бентона-34 с апиезоном L ( 5: 7) 1, однако разделение, полученное на колонке длиной 1 2 м при 61 С, даже несмотря на малую пробу ( 0 1 мкл) и использование ионизационного детектора, было слабым. [13]
На ней имеется горизонтальный участок ( так называемое плато), соответствующий работе детектора в области Гейгера. При использовании ионизационного детектора в режиме Гейгера рабочее напряжение обычно выбирают на середине плато. Альфа-частицы, эмиттиро-ванные источником, при прохождении через газовую среду теряют кинетическую энергию в процессах ионизации и возбуждения атомов среды. Наблюдаемые в газах пути частиц прямолинейны. Расстояние, которое проходит альфа-частица от точки эмиссии к точке, где ее кинетическая энергия становится равной средней энергии теплового движения, называют длиной пробега альфа-частицы. Начальные энергии эмиттированных альфа-частиц зависят от вида радиоактивного источника и составляют единицы мегаэлектрон-вольт. Длина пробега зависит от вида абсорбента и энергии альфа-частицы. Обозначения на рис. 176 следующие: Lm - максимальная длина пробега альфа-частицы; L3Kc - экстраполированная длина пробега альфа-частицы; Lcp-средняя длина пробега альфа-частицы. Различие указанных длин является следствием статистического характера процессов, в которых частица теряет энергию. [14]
Ниже ( табл. 33) приведены максимально допустимые температуры для колонок при работе с детектором по теплопроводности; при более высокой температуре колонка выходит из строя. При использовании ионизационных детекторов максимальные рабочие температуры колонок могут быть еще на 100 ниже. [15]