Cтраница 1
Дициандиамидин образует с никелем внутрико. На этом свойстве основано его количественное определение. [1]
Дициандиамидин двууглекислый получают пропусканием углекислого газа в раствор углекислого дициандиамидина ( см. стр. [2]
Из производных гуанидина только дициандиамидин ( см. раздел 98) ведет себя после растирания с карбонатом натрия аналогично карбонату гуанидина. Следовательно, описываемая здесь реакция является высоко избирательной для гуанидина и его солей. [3]
Характеристика солей гуанндина ( см. таблицу-вклейку) Дициандиамидин сернокислый. [4]
Характеристика солей гуанидина ( см. таблицу-вклейку) Дициандиамидин сернокислый. [5]
Конец промывки контролируют на отсутствие и промывных водах дициандиамидина, который образует с никелем комплекс желтого цвета. [6]
Конец промывки контролируют на отсутствие в промывных водач дициандиамидина, который образует с никелем комплекс желтого цвета. [7]
Дициандиамидин двууглекислый получают пропусканием углекислого газа в раствор углекислого дициандиамидина ( см. стр. [8]
Если с фенантренхиноном реакция отрицательная, но предполагается наличие дициандиамида, его можно обнаружить переводом в дициандиамидин, применяя выпаривание с концентрированно. [9]
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, вливают 80 мл абсолютного спирта и при перемешивании вносят полученный двууглекислый Дициандиамидин. При энергичном встряхивании выделяется кристаллический осадок углекислого дициандиамидина, который отфильтровывают и сушат в эксикаторе до постоянного веса. [10]
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, вливают 80 мл абсолютного спирта и при перемешивании вносят полученный двууглекислый дициандиамидин. Реакционную смесь нагревают медленно на водяной бане; при 50 начинается выделение углекислого газа, которое заканчивается при температуре кипения спирта, при этом осадок в колбе растворяется. При энергичном встряхивании выделяется кристаллический осадок углекислого дициандиами-днна, который отфильтровывают и сушат в эксикаторе до постоянного веса. [11]
Дициандиамид можно заменять продуктами его частичного превращения, полученными нагреванием дициандиамида до отщепления значительного количества NHs, что указывает на более или менее полное образование дициандиамидина. При получении отвер-ждающихся смол мочевину иногда заменяют на тиодициандиами-дин, гуанидин, амид гидразодикарбоновой кислоты или амид гидра-зомонотиокарбоновой кислоты. [12]
В маточный раствор вместе с промывной водой пропускают углекислый газ в течение 2 часов. Выделившийся Дициандиамидин двууглекислый отфильтровывают, возможно лучше отжимают, промывают 25 мл воды и дважды по 15 мл спирта и присоединяют к полученному из основного раствора. [13]
В маточный раствор, к которому присоединена промывная вода, пропускают в течение 2 часов ток углекислого газа. Выделившийся двууглекислый дициандиамидин отфильтровывают, отжимают, промывают 25 мл воды и два раза по 15 мл спирта и сушат. [14]
В маточный раствор пропускают ток углекислого газа в течение 1 часа. Хранить углекислый дициандиамидин следует в герметичной стеклянной таре, так как он жадно поглощает углекислый газ и переходит з двууглекислый. [15]