Cтраница 2
Спектры поглощения таких соединений изучены мало. Из соединений, в которых сера отделена от ( - С - С -) - группы, известен спектр поглощения только пропилаллилсульфида ( 4-тио - 6-гепта-на), где обе группы разделены одной ( - СН2 -) - группой. В спектре поглощения 2 2 -дициклогексенилсульфида, где атом серы также отделен от u - связей СН-группой, поглощение выше, чем у дициклогексилсульфида. [16]
Дициклогексилсульфид не всегда получается при синтезе циклогексантиола этим методом. Мы наблюдали образование дициклогексилсульфида только в том случае, когда комплекс, полученный взаимодействием циклогексилмагнийбромида с серой, был разложен подкисленной водой не в тот же день, а на следующий. Фракцию сульфида отмывают от меркаптана 10 % щелочью, водой и сушат хлористым кальцием. Фрак-ционировкой в вакууме получают чистый диииклогексилсульфид. Из 244 г циклогек-силбромида получено 6.9 г ( 4.5 %) дициклогексилсульфида. [17]
Все изученные сульфиды, кроме ароматических, окисляются в уксусной кислоте быстрее, чем в уксусном ангидриде, и полнота окисления в уксусной кислоте и уксусном ангидриде одинакова. Дифференцирующая способность уксусного ангидрида для всех сульфидов значительно больше, чем для кислоты. При окислении сульфидов в уксусном ангидриде добавка одного эквивалента хлорной кислоты вызывает практически мгновенное окисление сульфидов до сульфоксидов. Изучено во времени гетерогенно-эмульсионное окисление широкой фракции южноузбекской нефти и дициклогексилсульфида в десульфидированной широкой фракции этой же нефти. Максимальные скорости окисления получены при добавке эквимолекулярных ( по отношению к сульфидной сере) количеств хлорной кислоты и не менее одного эквивалента уксусного ангидрида. [18]