Cтраница 1
![]() |
Деструкция поли-е-капроамида в 1 % - ном растворе диацетилгексаметилендиамина. [1] |
Амидолиз представляет собой реакцию переамидирования, протекающую между амидными связями различных молекул. Этот процесс происходит наряду с ацидолизом и аминолизом при нагревании полиамидов как в процессе поликонденсации, так и в других случаях. [2]
![]() |
Деструкция поли-е-капроамида в 1 % - ном растворе диацетилгексаметилендиамина. [3] |
Вихтерле [172] исследовал реакцию амидолиза поли-в-капроамида при действии ] М 1М - диацетилгексаметилендиамина в присутствии каталитической системы из натрийкапролактама и тетраацетилгексаметилепди-амина. На рис. 146 показано изменение обратной величины коэффициента полимеризации во времени в зависимости от природы и количества катали затора. [4]
Наличие деструктивных реакций - гидролиза, алкого-лиза, аминолиза, амидолиза - приводит к существованию поликонденсационного равновесия, которое определяет весь процесс. [5]
![]() |
Падение прочности и относительной вязкости т отн нитей найлона-66 после термической деструкции. [6] |
Изменение распределения происходит в результате различных обменных реакций: ацидолиза, аминолиза, амидолиза ( см. стр. [7]
Коршак, Фрунзе и Петрова [701] получили полиамид и ряд смешанных полиамидоэфиров при амидолизе полиэфира гекса-метилендиамином. [8]
Две полимерные цепи могут взаимодействовать между собой по реак-ционноспособным связям по типу реакций эфиролиза, амидолиза и тл. [10]
![]() |
Зависимость приведенной вязкости смеси высокомолекулярного ( ВМП и низкомолекулярного ( НМП полимеров в диметилформамиде от их соотношения. [11] |
Такую реакцию, протекающую между координационными связями координационных ( или хелатных) соединений, по аналогии с реакциями эфиролиза и амидолиза, мы предлагаем называть реакцией хелатолиза. [12]
Обменные превращения, наблюдающиеся в процессе полимеризации е-капролактама, включают реакции в основном деструктивного характера, например, гидролиз, ацидолиз, аминолиз, амидолиз и другие. Эти реакции возникают при действии воды, кислот, аминов и других веществ и в результате взаимодействия концевых групп олигомеров и макромолекул с амидньши группами полиамидной цепи, а также амидных групп различных цепей друг с другом. Все эти реакции хорошо изучены и подробно описаны ранее ( см. стр. Некоторые из них были отмечены также и в случае синтеза поли-е-капроамида. [13]
Первые из этих схем, по-видимому, более вероятны, хотя не исключена возможность превращения и по третьей схеме. Третья схема ( амидолиз, эфиролиз) особенно интересна тем, что образование циклических макромолекул может происходить между амидными или сложноэфирными группами, весьма удаленными друг от друга. Такие макромолекулы с т п 9 еще не были выделены, однако их существование вполне возможно. [14]
Тиоэфиры расщепляются также солями тяжелых металлов. Их способность к легкому гидразинолизу и амидолизу продемонстрирована Клигером и Гибианом [1259] на примере расщепления тиоэтилового эфира глутаминовой кислоты. Эту реакцию можно провести избирательно в присутствии метиловых эфиров. Так, при аммонолизе у метилового сс-тиоэтилового диэфира карбобензоксиглутаминовой кислоты в жидком аммиаке расщепляется только тиоэфирная связь. [15]