Cтраница 1
Дициклопентадиены и их метилпроизводные разделили Дамен и Ларсе25 на колонке длиной 3 м на полиэтилен-гликоле. [1]
Дициклопентадиен применяется как добавка к этиленпропилено-вым каучукам для придания способности к вулканизации. Эту же цель преследует добавление дициклопентадиена при получении этилиденнор-бонена. Из дициклопентадиена может быть получен циклопентеи и полимеры на его основе. [2]
Дициклопентадиен каменноугольный технический - бесцветная или светло-желтая жидкость, не содержащая взвешенных и оседающих посторонних примесей. Получают при переработке головной фракции сырого бензола. [3]
Дициклопентадиен самопроизвольно образуется из двух молекул циклопентадиена по реакции Дильса - Альдера при комнатной температуре. По этой причине он может вступать в мно - гочисленные реакции, в которые не вступает мономер из-за его ярко выраженной тенденции к полимеризации. Среди комплексов металлов с ди - и олигоолефинами дициклопентадиен представляет особенный интерес, так как первым из описанных в литературе комплексов металлов с диолефинами явилась дихло-родициклопентадиенплатина. [4]
Дициклопентадиен стабилен при хранении; при нагревании димер легко распадается, регенерируя Циклопентадиен. [5]
Дициклопентадиен представляет собой продукт с температурой кипения 168, который поэтому при ректификации легко выделяется в виде кубовых остатков. [6]
Дициклопентадиен имеет две пространственно изомерных формы: а-форму - эндодициклопентадиен и р-форму - экзоди-циклопентадиен. [7]
Дициклопентадиен стабилен при хранении; при нагревании димер легко распадается, регенерируя Циклопентадиен. [8]
![]() |
Схема выделения циклопентадиена из пиролизной фракции. [9] |
Дициклопентадиен служит, кроме того, сырьем для производства инсектицидов, быстросохнущих масел, пластификаторов, трансполипентамерного каучука, используется для синтеза хлорпроизводных ненасыщенных кислот, идущих для получения полиэфиров. [10]
Дициклопентадиен закипает при 170 - 180 С и деполимеризуется, при этом температура паров циклопентадиена, измеряемая в верхней части прибора, поднимается до 41 - 42 С. Отгоняют 2 - 3 мл циклопентадиена и переводят последний в пробирку с пришлифованной пробкой. Вследствие легкой воспламеняемости продукта следует соблюдать меры противопожарной безопасности. [11]
Дициклопентадиен находит применение для получения ядохимикатов и антидетонаторов. [12]
Технический каменноугольный дициклопентадиен сразу же по получении необходимо ингибировать ксиленолами. [13]
![]() |
Сравнение методов определения третьего сомономера в тройных сополимерах этилена, пропилена и различных диенов. [14] |
Однако дициклопентадиен в тройных сополимерах с этиленом и пропиленом удается идентифицировать даже в тех случаях, когда его количество было так мало, что не имело практического значения. [15]