Дициклопентадиен

Cтраница 2

Используют дициклопентадиен марки для синтеза. Применение технического дициклопентадиена приводит к получению менее чистого продукта, обработка которого затруднена вследствие загрязнения вязкой полимерной примесью. [16]

Принципиальная схема получения гексахлорциклопентадиена из. [17]

Пары дициклопентадиена, полученные в испарителе /, поступают в деполимеризатор 2, где они перегреваются до 350 - 380 С. [18]

Окисление дициклопентадиена можно затормозить вводом ингибитора, например ксиленолов, но полностью прекратить процесс окисления не удается. [19]

В дициклопентадиене более реакционноспособна напряженная СС-связь ( см. молекулярную модель. Выходы при использовании этого метода обычно плохие, однако сам процесс прост и дешев. [20]

Циклопентадиен, дициклопентадиен и тетрагидрофуран при содержании их до 100 мкг в пробе не мешают определению. [21]

Циклопентадиен и дициклопентадиен с рядом соединений ( алленом, бутадиеном, изопреном, жирными кислотами и др.) дают сополимеры с пленкообразующими свойствами. [22]

Диеновый углеводород дициклопентадиен имеет небольшую задержку самовоспламенения с азотной кислотой. [23]

Влияние температуры на скорость димеризации и деполимеризации. [24]

После полимеризации образовавшийся дициклопентадиен должен быть выделен с помощью ректификации. [25]

Получается взаимодействием дициклопентадиена с надуксусной кислотой в присутствии ацетата натрия. [26]

Прямым эпоксидированием дициклопентадиена надуксусной кислотой получают диоксид дициклопентадиена ДДЦПД, моно-оксивинилциклогексена МВЦГ. [27]

Определение содержания дициклопентадиена в тройном сополимере этилен-пропилен-дициклопентадиен проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени, оборудованным стеклянной пиролизной ячейкой с платиновой спиралью. [28]

Наибольший выход дициклопентадиена достигается при наименьшей продолжительности пребывания головной фракции как в цикле, так и на тарелках колонны ( опыт № 2), что связано с ее увеличенным отбором. При опыте № 1 выход головной фракции также достаточно велик, но недостаточна нагрузка на колонну, что связано с увеличением продолжительности пребывания головной фракции в цикле и на тарелках колонны. [29]

Получаются бромированием дициклопентадиена при температуре от - 20 до 0 в растворе четыреххлористого углерода или хлороформа. [30]

Страницы: 1 2 3 4