Cтраница 2
Эти особенности механизма несколько ограничивают синтетическое использование ионного присоединения галогеноводородов к алкенам. [16]
Эти особенности механизма несколько ограничивают синтетическое использование ионного присоединения галогеноводородов к алкенам. Поскольку в реакции участвуют интермедиаты типа карбениевого иона, то необходимо проверить возможность перегруппировок потенциальных реагентов. Зависимость стереохимии присоединения хлористого водорода от устойчивости потенциального промежуточного карбениевого иона дает некоторые основания для предсказания стереоселективности. [17]
Опубликовано огромное число работ по синтетическому использованию и механизму реакций присоединения карбенов и аналогичных частиц к олефинам с образованием производных циклопропана [79] ( см. разд. [18]
Значительные трудности, возникающие при синтетическом использовании альдольиой конденсации альдегидов, состоят в том, что и исходный, и конечный продукты часто очень склонны к побочным реакциям, включая полимеризацию. [19]
Значительные трудности, возникающие при синтетическом использовании альдольиой конденсации альдегидов, состоят в том, что и исходный, и конечный продукты часто очень склонны к побочным реакциям, включая полимеризацию. [20]
Вещество достаточно чистое и пригодно для дальнейшего синтетического использования. [21]
По мнению авторов [22], область синтетического использования оксида хлора комплементарна реакциям хлорирования молекулярным хлором: оксид хлора предпочтителен в тех случаях, где хлор, как реагент, неэффективен, и наоборот. Особенно очевидны преимущества ci2o при хлорировании бензильвых положений алкилароматических углеводородов с электроноакцепторными заместителями в ароматическом ядре. Так, при хлорировании п-нитротолуола до п-нитробензо-трихлорида оксидом хлора реакция количественно проходит за 8 ч при 75 С, в то время как при хлорировании хлором даже при 170 % образуются только следовые количества продукта. [22]
Поэтому для того, чтобы стало возможным реальное синтетическое использование этих реакций, требовалось либо кардинально изменить условия и проведения, либо разработать эквивалентные по результату синтетические последовательности, основанные на реагентах иной химической Природы. Скажем, адекватной заменой кислотно-кататизируемого присоединения воды или спиртов к алкенам в настоящее время является связка двух действительно общих и чисто протекающих ( с исключительным образованием М - аддуктов. [23]
Поэтому для того, чтобы стало возможным реальное синтетическое использование этих реакций, требовалось либо кардинально изменить условия их проведения, либо разработать эквивалентные по результату синтетические последовательности, основанные на реагентах иной химической природы. Скажем, адекватной заменой кислотно-катализируемого присоединения воды или спиртов к алкенам в настоящее время является связка двух действительно общих и чисто протекающих ( с исключительным образованием М - адцуктов. [24]
Поэтому для того, чтобы стало возможным реальное синтетическое использование этих реакций, требовалось либо кардинально изменить условия и проведения, либо разработать эквивалентные по результату синтетические последовательности, основанные на реагентах иной химической Природы. Скажем, адекватной заменой кислотно-катализируемого присоединения воды или спиртов к алкенам в настоящее время является связка двух действительно общих и чисто протекающих ( с исключительным образованием М - аддуктов. [25]
Поэтому, для того чтобы стало возможным реальное синтетическое использование этих реакций, требовалось либо кардинально изменить условия их проведения, либо разработать эквивалентные по результату синтетические методы, построенные на совершенно иной химической основе. [26]
Разумеется, указанным далеко не исчерпываются возможности синтетического использования рассматриваемых типов производных тиофена. Приведенные примеры являются иллюстрацией только одного из направлений развития химии этих соединений. [27]
Двойственность механизма алкилирования по Фриделю - Крафтсу сильно ограничивает синтетическое использование этой реакции. Если алкилирование проходит по механизму, который можно формально отнести к типу 8ц2, такая перегруппировка не создает трудностей. Неразветвленные спирты обычно не претерпевают перегруппировки при использовании в качестве катализатора хлорида алюминия, но перегруппировываются в присутствии три-фторида бора или серной кислоты. На результат часто влияют условия проведения реакции. [28]
Подобная низкая стереоселектив-ность, естественно, накладывает ограничения на синтетическое использование реакции, поэтому искали пути улучшения стери-ческого контроля. [29]
Перегруппировка Фриса может также протекать как фотохимический процесс, но синтетическое использование этой реакции вряд ли можно сравнить с каталитическим процессом. [30]