Cтраница 4
Натрийорганические соединения сохраняют ряд общих черт с органическими соединениями лития, однако их специфика заключается: а) в преимущественной роли реакции металлирования при их синтезе, открытой П. П. Шорыгиным ( 1910 г.) и детально разработанной на примере получения органических соединений натрия; б) в большей реакционной способности, затрудняющей их синтетическое использование. Практическое значение органических соединений натрия связано с инициируемой ими реакцией полимеризации 1 3-бутадиена ( стр. [46]
Рассмотренные превращения служат иллюстрацией принципов асимметрического синтеза. Для эффективного синтетического использования должны быть выполнены следующие требования: а) легкоДо - ступный оптически активный реагент, который можно использовать Для желаемого превращения, б) условия реакции, которые приводят к сильному преобладанию одного из энантиомеров. Желательна также возможность регенерации: оптически активного реагента. Эти требования осуществляются в реакции Дильса - Альдера: гидролиз или восстановление алюмогидридом лития дает нужный продукт, одновременно возвращается исходный спирт, который можно снова использовать. Аналогично, в синтезе диалкилуксусных кислот можно при гидролизе регене рировать оптически активный аминоспирт. [47]
Рассмотренные превращения служат иллюстрацией принципов асимметрического синтеза. Для эффективного синтетического использования должны быть выполнены следующие требования: а) легкодоступный оптически активный реагент, который можно использовать для желаемого превращения, б) условия реакции, которые приводят к сильному преобладанию одного из эяантиомеров. Желательна также возможность регенерации оптически активного реагента. Эти требования осуществляются в реакции Дильса - Альдера: гидролиз или восстановление алюмогидридом лития дает нужный продукт, одновременно возвращается исходный спирт, который можно снова использовать. Аналогично, в синтезе диалкилуксусных кислот можно при гидролизе регенерировать оптически активный аминоспнрт. [48]